[發(fā)明專利]鑒定阿膠真?zhèn)蔚囊铩⒃噭┖屑捌錂z測(cè)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210271014.8 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102747167A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙潔;左華麗;白禮西 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 重慶太極實(shí)業(yè)(集團(tuán))股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275 | 代理人: | 趙榮之 |
| 地址: | 408000*** | 國(guó)省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鑒定 阿膠 真?zhèn)?/a> 引物 試劑盒 及其 檢測(cè) 方法 | ||
1.鑒定阿膠真?zhèn)蔚囊铮鲆镉缮嫌我锖拖掠我锝M成,其特征在于:所述上游引物如SEQ?ID?NO.1所示核苷酸序列,所述下游引物如SEQ?ID?NO.2所示核苷酸序列。
2.含有權(quán)利要求1所述引物的PCR檢測(cè)試劑盒。
3.鑒定阿膠真?zhèn)蔚姆椒ǎ涮卣髟谟冢ㄈ缦虏襟E:
a.取阿膠樣品,提取DNA,備用;
b.根據(jù)馬線粒體DNA序列設(shè)計(jì)引物,然后以步驟a制備的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
c.將步驟b所得PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳鑒定,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物呈陽(yáng)性,表明阿膠含有近親源性動(dòng)物皮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述步驟b中,所述引物由上游引物和下游引物組成,所述上游引物如SEQ?ID?NO.1所示核苷酸序列,所述下游引物如SEQ?ID?NO.2所示核苷酸序列。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:所述步驟c中,所述近親源性動(dòng)物皮為馬皮或騾子皮。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于:所述步驟b中,所述PCR擴(kuò)增的退火溫度為45-58℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于:所述PCR擴(kuò)增的條件為:94?℃預(yù)變性6?min;94?℃變性30?s,45-58℃退火30?s,72?℃延伸30?s,35?個(gè)循環(huán);然后在72?℃后延伸7?min。
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