[發明專利]一種藍莓康晶復合沖劑及其制備方法無效
| 申請號: | 201210266000.7 | 申請日: | 2012-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN102742912A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發明(設計)人: | 陳福存 | 申請(專利權)人: | 大興安嶺興安有機食品有限公司 |
| 主分類號: | A23L2/39 | 分類號: | A23L2/39;A23L1/09 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 金永煥 |
| 地址: | 165000 黑龍江省大興*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 藍莓 復合 沖劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種藍莓康晶復合沖劑,其特征在于藍莓康晶復合沖劑按質量百分比由22.5%~45%的藍莓花青素、7.5%~18.75%的菊花黃色素、7.5%~18.75%的決明子提取物、3%~11%的麥芽糊精、0.03%~0.07%的黃原膠、0.4%~0.8%的檸檬酸、22%~30%的白砂糖、3%~7%的蜂蜜和0.04%~0.08%的檸檬酸鈉制備而成,其中所述的藍莓花青素與菊花黃色素的質量比為3:(0.5~2.5),其中所述的藍莓花青素與決明子提取物的質量比為3:(0.5~2.5),其中所述的菊花黃色素與決明子提取物的質量比為1:(0.9~1.1)。
2.根據權利要求1所述的一種藍莓康晶復合沖劑,其特征在于所述的藍莓花青素是采用下述操作得到的:首先對藍莓果依次進行除雜和清洗,然后將清洗后的藍莓果采用打漿機打成漿狀,再將漿狀藍莓轉移至容器中,然后加入體積分數為30%~90%的乙醇水溶液,并進行密封,再采用溶劑提取法或超聲提取法進行浸提,采用抽濾方法收集藍莓色素提取液,將藍莓色素提取液置于旋轉蒸發儀中,并在真空度為0.08MPa~0.09MPa、溫度為30℃~40℃和轉速為60rpm~90rpm下濃縮1.5~2.5倍,即得到藍莓花青素;所述的漿狀藍莓質量與體積分數為30%~90%的乙醇水溶液體積的比例為1g:(5L~20L);其中所述的溶劑提取法具體是操作如下:在溫度為20℃~60℃下浸提1h~5h,即完成溶劑提取;溶劑浸提級數為1級;其中所述的超聲提取法具體是操作如下:在功率為50W~90W、溫度為20℃~60℃超聲浸提20min~60min,即完成超聲提取;超聲浸提級數為1級。
3.根據權利要求2所述的一種藍莓康晶復合沖劑,其特征在于所述的菊花黃色素是采用下述操作得到的:首先將菊花藥材置于溫度為70℃~90℃下干燥4h~6h,然后將干燥后的菊花藥材進行表面除雜,再粉碎成細粉,過80目篩后得到粒徑0.2以下的菊花藥材粉末,向粒徑0.2以下的菊花藥材粉末中加入提取劑相混合,并在溫度為10℃~80℃、pH值為3~8下浸提2h~12h,浸提級數為1~3,然后采用離心分離法得到上清液,得到的上清液采用減壓蒸餾法進行濃縮1.5~2.5倍,即得到菊花黃色素;所述的粒徑0.2以下的菊花藥材粉末質量與提取劑體積的比例為1g:(2.5L~15L);其中所述的提取劑為無水乙醇、蒸餾水、丙酮、乙醚、氯仿或體積分數為60%~80%的乙醇水溶液。
4.根據權利要求1、2或3所述的一種藍莓康晶復合沖劑,其特征在于所述的決明子提取物是采用下述操作得到的:先將決明子置于溫度為50℃~70℃烘烤0.5h~1.5h,然后轉移至溫度為130℃~150℃下烘烤8min~12min,得到烘干決明子,然后將烘干決明子進行表面除雜,再粉碎成細粉,過80目篩后得到粒徑0.2以下的決明子粉末,向粒徑0.2以下的決明子粉末中加入體積分數為40%~80%的乙醇水溶液相混合,并在溫度為40℃~80℃下浸提0.5h~5.0h,浸提級數為1~3,然后采用離心分離法得到上清液,得到的上清液采用減壓蒸餾法進行濃縮1.5~2.5倍,即得到決明子提取物;所述的粒徑0.2以下的決明子粉末質量與提取劑體積的比例為1g:(10L~60L)。
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