[發(fā)明專利]一種蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210265374.7
• 申請日: 2012-07-30
• 公開（公告）號: CN102764426A
• 公開（公告）日: 2012-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃仁杰;林國威;葉榕;肖健;賴成敏
• 申請（專利權(quán)）人: 福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號: A61K38/10
• 分類號: A61K38/10;A61K38/17;A61K47/48;A61K47/36;A61K47/38;A61P1/00;A61P1/04;A61P7/02;A61P25/04;A61P29/02;A61P35/00;A61K31/196;A61K31/606
• 代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208
• 代理人: 王義星

1.一種蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑，為高分子材料與含蝎毒蛋白多肽藥物組合通過滴制固化形成載藥丸芯后再與聚乙烯亞胺水溶液交聯(lián)反應(yīng)而得，其特征在于：

含蝎毒蛋白多肽藥物組合與高分子材料的投料量按重量比為1：20~1：1，高分子材料溶解于水配制成的高分子溶液的質(zhì)量體積百分比濃度為2%~15%；

固化用的固化液為氯化鈣水溶液，氯化鈣水溶液的質(zhì)量體積百分比濃度為1%~10%?；

交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)液為聚乙烯亞胺水溶液，聚乙烯亞胺水溶液的質(zhì)量體積百分比濃度為0.1%~10%?；

其中所述的含蝎毒蛋白多肽藥物組合按重量百分比組成為：蝎毒1%~100%、其它藥物99%~0%；所述的其它藥物為氟滅酸、5-氨基水楊酸、柳氮磺胺吡啶的一種或二種以上混合而成；

所述的高分子材料為低酯果膠、海藻酸鈉、殼聚糖、乙基纖維素的一種或二種以上混合而成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑，其特征在于：所述微丸的直徑為0.5~1.5mm，優(yōu)選0.8~1.2mm。

3.權(quán)利要求1或2所述的蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑的制備方法，包括以下步驟：

1）取配方量的高分子材料溶解于水中，配制成一定濃度的高分子溶液，將配方量的含蝎毒蛋白多肽藥物組合溶解或均勻混懸于高分子溶液中形成混合液，將該混合液以液滴狀滴入氯化鈣水溶液中，固化，過濾，烘干，得載藥丸芯;

2）取載藥丸芯，浸入聚乙烯亞胺水溶液中，浸泡，過濾，烘干得蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑的制備方法，其特征在于：含蝎毒蛋白多肽藥物組合與高分子材料的投料量按重量比為1：20~1：1；高分子材料溶解于水配制成的高分子溶液的質(zhì)量體積百分比濃度為2?%~15?%。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑的制備方法，其特征在于：步驟1）所述的混合液是用恒流泵連續(xù)輸送藥液，恒流泵的末端通過注射針頭或銳孔類似物以液滴狀滴入氯化鈣水溶液中，固化30min，過濾，于60℃烘干，得載藥丸芯。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝎毒蛋白多肽的結(jié)腸靶向制劑的制備方法，其特征在于：含蝎毒蛋白多肽藥物組合與高分子材料的投料量按重量比為1：20；高分子溶液的質(zhì)量體積百分比濃度為8?%。