[發明專利]鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料、制備方法及應用

無效

• 申請號: 201210262592.5
• 申請日: 2012-07-27
• 公開（公告）號: CN103571491A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;鐘鐵濤
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/85
• 分類號: C09K11/85;H01L51/54
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

技術領域

本發明涉及一種鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料、其制備方法及使用該鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的有機發光二極管。

背景技術

有機發光二極管（OLED）由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波（如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料，仍未見報道。

發明內容

基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料、其制備方法及使用該鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的有機發光二極管。

一種鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料，其化學式為LaF₃：xPr³⁺，yHo³⁺，其中，x為0.002~0.06，y為0.002~0.04。

在其中一個實施例中，x為0.03，y為0.01。

一種鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：

按照LaF₃：xPr³⁺，yHo³⁺各元素的化學計量比稱取LaF₃，PrF₃和HoF₃粉體，其中，x為0.002~0.06，y為0.002~0.04；

將稱取的粉體溶于氫氟酸中配制成濃度金屬陽離子的濃度為0.5mol/L~3mol/L的溶液；

將所述溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為100℃~220℃的石英管生成前驅體，其中石英管的直徑為30mm~150mm，長度為0.5m~3m，載氣的流量為1L/min~15L/min；

將所述前驅體在600℃~1300℃下煅燒2小時~5小時得到化學式為LaF₃：xPr³⁺，yHo³⁺的鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料。

在其中一個實施例中，x為0.03，y為0.01。

在其中一個實施例中，將稱取的粉體溶于氫氟酸中配制成溶液的步驟還包括：往所述溶液中添加分散劑，所述分散劑的濃度為0.005mol/L~0.05mol/L。

在其中一個實施例中，所述分散劑為聚乙二醇。

在其中一個實施例中，將所述溶液霧化成氣霧狀的步驟為，將載氣及所述溶液一起通入霧化器中使所述溶液霧化成氣霧狀，所述載氣為惰性氣體或還原性氣體。

在其中一個實施例中，所述載氣的流量為5L/min~8L/min。

一種有機發光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝層，所述透明封裝層中摻雜有鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料，所述鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的化學通式為LaF₃：xPr³⁺，yHo³⁺，其中，x為0.002~0.06，y為0.002~0.04。

在其中一個實施例中，x為0.03，y為0.01。

上述鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低；制備的鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的光致發光光譜中，鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的激發波長為578nm，在483nm波長區由Pr³⁺離子³P₀→³H₄的躍遷輻射形成發光峰，實現了由紅外至綠光的長波輻射激發出藍光短波發光；有機發光二極管的透明封裝層中分散有鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料，鐠鈥共摻雜氟化鑭上轉換發光材料的激發波長為578nm，在483nm波長區由Pr³⁺離子³P₀→³H₄的躍遷輻射形成發光峰，由紅綠光激發可以發射藍光，藍光與紅綠光混合后形成發白光的有機發光二極管。

附圖說明

圖1為一實施方式的噴霧熱解設備的結構示意圖；

圖2為一實施方式的有機發光二極管的結構示意圖