[發(fā)明專利]一種高速選擇性吸附材料輻射合成方法

無效

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• 申請日: 2012-07-26
• 公開（公告）號: CN102784625A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發(fā)明（設計）人: 趙龍;李月生;張光學;杜紀富;黃亞瓊;孫紹發(fā)
• 申請（專利權）人: 湖北科技學院
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28
• 代理公司: 武漢荊楚聯(lián)合知識產(chǎn)權代理有限公司 42215
• 代理人: 鄒仁椿

1.一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：該一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法包括一種采用電離輻射接枝聚合法制備針對水中硼、鍺等半金屬族類元素的高速選擇性吸附材料的合成方法，及采用此合成方法制備的吸附材料，所述的一種采用電離輻射接枝聚合法制備針對水中硼、鍺等半金屬族類元素的高速選擇性吸附材料的合成方法，包括以下步驟：

采用電離輻射技術照射高分子基材使其產(chǎn)生活性自由基：將高分子基材封入含氮氣的PE袋內(nèi)，在低溫下進行輻射，使其產(chǎn)生可用于接枝反應的活性自由基；

將照射后產(chǎn)生活性自由基的高分子基材和甲基丙烯酸縮水甘油酯或氯苯烯中間單體進行接枝聚合反應：將照射后產(chǎn)生活性自由基的高分子基材投入到提前調制好的吹入氮氣含有中間單體水系乳化溶液中，加熱進行接枝反應，反應后清洗均聚物，獲得接枝GMA或CMS單體的半金屬元素吸附材料的前驅體；

半金屬元素的選擇性吸附樹脂材料的合成：將上述接枝GMA和CMS中間高分子材料，通過環(huán)氧基開環(huán)反應和鹵素元素的取代反應導入多羥基結構醇胺類化合物，合成得到系列半金屬元素的選擇性吸附樹脂，上述反應在50—80℃的水溶液中進行，反應時間為8-24?h，反應后固液分離，清洗后便得到吸附樹脂球材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的高分子基材形狀是平均直徑為30-800???????????????????????????????????????????????規(guī)則與不規(guī)則的球狀微粒，也可以是直徑為5-200、長度為100-10000的微纖維狀。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的電離輻射由伽馬射線，電子射線，X射線產(chǎn)生的電離射線，輻射劑量為10-250kGy。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的高分子基材和甲基丙烯酸縮水甘油酯或氯苯烯中間單體進行接枝聚合反應是在界面活性劑使它們在水系中形成穩(wěn)定的乳化體系中進行，乳液接枝聚合反應溫度為50-80℃、乳液接枝聚合反應時間10-120min。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的中間單體的接枝率為150%以上，吸附官能團的密度為1.0mmol/g以上。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的多羥基結構醇胺類化合物為N-甲基-葡萄糖胺、二乙醇胺、二異丙醇胺、3-氨基-1、2-丙二醇。

7.根據(jù)權利要求4所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的穩(wěn)定的乳化體系中，接枝單體所占的比例是全體重量的30%-80%，界面活性劑所占的比例是全體重量的3%-10%。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：采用該一種高速選擇性吸附材料的輻射合成方法制備得到可用于選擇性吸附水中硼、鍺、砷、碲、銻等半金屬族類元素的新型高速選擇性吸附樹脂。