[發明專利]用于治療傳染病和腫瘤的組合物和方法在審
| 申請號: | 201210260742.9 | 申請日: | 2007-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN103536915A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | R·阿梅德;R·阿瑪拉;G·弗里曼;A·沙佩 | 申請(專利權)人: | 埃默里大學;達納-法伯癌癥研究院有限公司;哈佛學院董事會 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61K39/12;A61K39/00;A61P31/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人: | 過曉東 |
| 地址: | 美國佐*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 傳染病 腫瘤 組合 方法 | ||
1.治療有效量的程序性死亡(PD-1)拮抗劑和治療有效量的來自病原體的抗原性分子在制備用于治療患有病原體持續性感染的主體的藥物中的應用,其中,所述PD-1拮抗劑是一種特異性結合PD-1抗體、一種特異性結合PD-L1抗體、一種特異性結合PD-L2抗體、一種小抑制性抗PD-1RNAi、一種小抑制性抗PD-L1RNA、一種小抑制性抗PD-L2RNAi、一種抗PD-1反義RNA、一種抗PD-L1反義RNA、一種抗PD-L2反義RNA、一種顯性陰性PD-1蛋白質、一種顯性陰性PD-L1蛋白質、一種顯性陰性PD-L2蛋白質。
2.根據權利要求1所述的應用,其中,所述病原體是一種病毒,并且其中所述主體患有持續性病毒性傳染病。
3.根據權利要求1所述的應用,其中,所述抗原性分子是一種病毒抗原性肽或者編碼所述病毒抗原性肽的核酸。
4.根據權利要求1所述的應用,其中,所述PD-1拮抗劑是能夠特異性結合PD-1的抗體、是能夠特異性結合程序性死亡配位體1(PD-L1)的抗體,或者能夠特異性結合程序性死亡配位體2(PD-L2)的抗體。
5.根據權利要求1所述的應用,其中,所述主體是免疫抑制性的。
6.根據權利要求1所述的應用,其中,特異性結合PD-1的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
7.根據權利要求1所述的應用,其中,特異性結合PD-L1的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
8.根據權利要求1所述的應用,其中,特異性結合PD-L2的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
9.根據權利要求1所述的應用,其中,所述主體是無癥狀的。
10.治療有效量的程序性死亡(PD-1)拮抗劑和一種治療有效量的腫瘤抗原,或者編碼所述腫瘤抗原的核酸在制備用于治療患有腫瘤的主體藥物中的應用,其中其中,所述PD-1拮抗劑是一種特異性結合PD-1抗體、一種特異性結合PD-L1抗體、一種特異性結合PD-L2抗體、一種小抑制性抗PD-1RNAi、一種小抑制性抗PD-L1RNA、一種小抑制性抗PD-L2RNAi、一種抗PD-1反義RNA、一種抗PD-L1反義RNA、一種抗PD-L2反義RNA、一種顯性陰性PD-1蛋白質、一種顯性陰性PD-L1蛋白質、一種顯性陰性PD-L2蛋白質。
11.根據權利要求10所述的應用,其中,所述PD-1拮抗劑是能夠特異性結合PD-1的抗體、是能夠特異性結合程序性死亡配位體1(PD-L1)的抗體,或者能夠特異性結合程序性死亡配位體2(PD-L2)的抗體。
12.根據權利要求10所述的應用,其中,所述主體是免疫抑制性的。
13.根據權利要求10所述的應用,其中,特異性結合PD-1的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
14.根據權利要求10所述的應用,其中,特異性結合PD-L1的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
15.根據權利要求10所述的應用,其中,特異性結合PD-L2的抗體是(1)一種單克隆抗體或者其功能性片段,(2)一種人源化抗體或者其功能性片段,或者(3)一種免疫球蛋白融合蛋白質。
16.根據權利要求10所述的應用,其中,腫瘤結合抗原是優選表達的黑素瘤抗原、胚胎性癌肉瘤、生存素、周期素D、周期素E、蛋白酶3及其肽PR1、嗜中性彈性蛋白酶、組織蛋白酶G、MAGE、MART、酪氨酸酶、GP100、紐約食道癌1、赫賽汀、癌胚抗原(CEA)或者前列腺特異性抗原(PSA)。
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