[發明專利]EHBP1基因突變檢測特異性引物和液相芯片

無效

• 申請號: 201210259510.1
• 申請日: 2012-07-18
• 公開（公告）號: CN103571931A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 許嘉森;吳詩揚
• 申請（專利權）人: 益善生物技術股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香

技術領域

本發明屬于分子生物學領域，涉及醫學和生物技術，具體的是涉及一種EHBP1基因突變檢測特異性引物和液相芯片。

背景技術

EHBP1基因稱EH域結合蛋白1，英文名稱為EH?domain?binding?protein1，位于2號染色體2p15上，62900985到63273621堿基對之間。EHBP1基因包含一個假定的肌動蛋白結合調寧蛋白同源結構域，在一個完整的細胞上，該基因的高表達能夠介導大量肌動蛋白的重組。EHBP1基因編碼EPS15同源域蛋白，編碼的蛋白在內吞作用白細胞聚集上發揮著作用，有研究表明，EHBP1基因的單核苷酸多態性與前列腺癌發生有關，EHBP1基因的缺陷可以導致機體對前列腺癌的遺傳類型12（HPC12）的易感性，而大多數的前列腺癌是由前列腺導管腺癌發展而來的。

目前，EHBP1基因突變檢測方法主要有：Illumina光纖微珠芯片技術、SNPlex?Genotyping?System技術和熒光定量PCR技術，雖然Illumina光纖微珠芯片技術是高靈敏度和精確性的高通量檢測系統，但是自動化程度低，手工操作比較多，難以滿足實際應用的需要，SNPlexTMSystem技術對SNP序列特異性要求較高,不能隨意地分析所選擇的單核苷酸多態性位點,難以應用于臨床檢測診斷，而且該方法操作比較復雜，不能滿足實際應用的需要。熒光定量PCR技術靈敏度高、特異性強、自動化程度高的特點，但存在樣品易污染、假陽性率高的缺點，且每次只能檢測一種突變類型，同樣不能滿足實際應用的需要。

本發明目標檢測的EHBP1基因突變位點，如表所示：

序號EHBP1基因位點突變的內容簡寫1SEQ?ID?NO.41的第177位核苷酸，發生C→T突變C177T2SEQ?ID?NO.42的第164位核苷酸，發生C→T突變C164T3SEQ?ID?NO.43的第158位核苷酸，發生C→A突變C158A6SEQ?ID?NO.44的第76位核苷酸，發生G→A突變G76A

SEQ?ID?NO.41突變位點：C177T

CTACGAGCACACACACCACACTTAGCTGATTTTTGAAAATATTTTTGTGGAGATGGGGGTCTCACTACGTTGCCCAGGCTGGTCTTGAACTCCTGGCTTCAAGCAACCCTCCCATCACAGACTCCCAAAGTGGTGGGATTATAGGCATGAGCCACTGCCTCTGGACTCACTGGCATCCATATAGCACATATTATGTTGTAGGCACTTTGCTAGACTCTAAAGTGATAAACAGACACTTATGGTAATGTTTTTGTTGTCGCTTTTTGAGACAGGGTCTTGCTCTGTTGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGCACAATCTCAGCTTACTGCAGCCTCAACCTCCTAAACTCAAGCAATTCTCCCACCTCAGCCTCC

SEQ?ID?NO.42突變位點：C164T