[發(fā)明專利]以烷基羧酸為萃取劑的重金屬離子分散液液微萃取方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210258279.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103566623A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 關(guān)亞風(fēng);劉靜;吳大朋 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | B01D11/04 | 分類號(hào): | B01D11/04;G01N1/34 |
| 代理公司: | 沈陽(yáng)科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人: | 馬馳 |
| 地址: | 116023 *** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烷基 羧酸 萃取 重金屬 離子 分散 液液微 方法 | ||
1.以烷基羧酸為萃取劑的重金屬離子分散液液微萃取方法,其特征在于:烷基羧酸與分散劑混合后注入水樣,形成乳濁液后,降溫使烷基羧酸凝固,分離出固相即可;烷基羧酸同時(shí)充當(dāng)重金屬離子的萃取劑和絡(luò)合劑,將重金屬離子從水樣中萃取分離出來(lái)。
2.按照權(quán)利要求1所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:
該方法依次包括以下步驟:
1)加熱待測(cè)水樣,使其溫度高于所用烷基羧酸的熔點(diǎn);
2)將烷基羧酸和分散劑混勻;
3)吸取步驟2)中的混合液迅速注入步驟1)中的樣品,形成乳濁液體系;
4)將樣品降溫使烷基羧酸凝固;
5)將步驟4)中凝固的烷基羧酸從樣品中分離即可。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:所述烷基羧酸為C9~C22一元正構(gòu)烷基羧酸中的一種,所述烷基羧酸分別為正壬酸、正癸酸、正十一酸、正十二酸、正十三酸、正十四酸、正十五酸、正十六酸、正十七酸、正十八酸、正十九酸、正二十酸、正二十一酸、正二十二酸。
4.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:所述分散劑為甲醇、乙醇、丙酮或四氫呋喃。
5.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:烷基羧酸與分散劑混合液中烷基羧酸體積分?jǐn)?shù)為3%~50%。
6.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:待測(cè)水樣中加入的烷基羧酸與分散劑的混合液體積為水樣體積的0.01%~10%。
7.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:水樣pH位于4~8之間。
8.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:所述步驟1)加熱待測(cè)水樣,使其溫度高于所用烷基羧酸的熔點(diǎn)1~50℃,且不高于100℃。
9.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:所述步驟4)將樣品降溫使烷基羧酸凝固;降溫至樣品溫度低于所用烷基羧酸熔點(diǎn)且高于0℃。
10.按照權(quán)利要求1或2所述的分散液液微萃取方法,其特征在于:所述水樣中重金屬離子為Hg2+、Co2+、Cu2+、Cd2+、Pb2+、Ni2+、Mn2+中的一種或多種,它們的濃度高于10ng/L。
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