[發(fā)明專利]參桂膠囊在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210258148.6
• 申請日: 2012-07-24
• 公開（公告）號: CN102846711A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱飛進(jìn);其他發(fā)明人請求不公開姓名
• 申請（專利權(quán)）人: 上海玉丹藥業(yè)有限公司;玉丹（加拿大）醫(yī)藥公司
• 主分類號: A61K36/54
• 分類號: A61K36/54;A61K9/48;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/10
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 11130
• 代理人: 王為

1.用中藥紅參，川芎，桂枝制備的藥物制劑在制備抗血栓的藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是抑制血栓的形成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是用于周圍血管及腦血管疾病的防治。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是治療腦梗塞。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是改善心臟冠脈供血。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是治療心肌梗塞。

7.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物其配方組成如下：紅參1-1000g，川芎1-1000g，桂枝1-1000g。

8.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物其配方組成如下：紅參200-400g，川芎250-750g，桂枝100-300g。

9.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物其配方組成如下：紅參300g，川芎500g，桂枝200g。

10.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物制備方法如下：紅參300g，川芎500g，桂枝200g取紅參，粉碎成細(xì)粉，備用；剩余的紅參粉碎成粗粉，照中國藥典2000年版一部附錄I?0流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用乙醇作溶劑進(jìn)行滲漉，收集滲漉液，備用；川芎、桂枝加水蒸餾提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；蒸餾液濾過，濾液備用；藥渣與上述紅參藥渣加水煎煮二次，濾過，濾液合并，濃縮，放冷，加乙醇，放置，濾過，濾液與紅參滲漉液合并，回收乙醇并濃縮至稠膏狀，加紅參細(xì)粉，拌勻，干燥，粉碎成細(xì)粉。揮發(fā)油用剩余的紅參細(xì)粉吸附，混勻，再與上述細(xì)粉混勻，加入適量的淀粉，混勻，裝入膠囊，制成粒，即得。