[發(fā)明專(zhuān)利]一種合成SAPO-11分子篩的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210256702.7 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102815720A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-12-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳偉;張瑞 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 黑龍江大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01B39/54 | 分類(lèi)號(hào): | C01B39/54 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 高會(huì)會(huì) |
| 地址: | 150080 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合成 sapo 11 分子篩 方法 | ||
1.一種合成SAPO-11分子篩的方法,其特征在于合成SAPO-11分子篩的方法是按以下步驟進(jìn)行:
一、稱(chēng)取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的磷酸、擬薄水鋁石、硅溶膠、二正丁胺、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的HF和去離子水,其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的磷酸、擬薄水鋁石、硅溶膠、二正丁胺、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的HF和去離子水的重量份數(shù)比為1∶(0.40~0.60)∶(0.30~0.80)∶(0.30~0.90)∶(0.01~0.03)∶(2.0~4.0),將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的磷酸、擬薄水鋁石、硅溶膠、二正丁胺和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的HF依次加入到去離子水中,在600~1000r/min的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?~7h制得初始凝膠;
二、將步驟一中得到的初始凝膠置于聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼晶化釜中,在170~190℃條件下晶化12~36h,冷卻至20~25℃,晶化產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌、干燥,再在馬弗爐中焙燒,制得SAPO-11分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成SAPO-11分子篩的方法,其特征在于步驟二中晶化時(shí)間為12~24h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成SAPO-11分子篩的方法,其特征在于步驟二中離心轉(zhuǎn)速為4000r/min,離心時(shí)間為10min~20min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成SAPO-11分子篩的方法,其特征在于步驟二中干燥溫度為100℃~120℃,干燥時(shí)間為12h~24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成SAPO-11分子篩的方法,其特征在于步驟二中焙燒溫度為500~700℃,焙燒時(shí)間為6h~8h。
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C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類(lèi)結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無(wú)機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物





