[發(fā)明專利]加速骨折手術(shù)后愈合速度的藥物組合物、制備方法及應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210252754.7
• 申請(qǐng)日: 2012-07-12
• 公開（公告）號(hào): CN102743550A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱崇田;楊雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 朱崇田
• 主分類號(hào): A61K36/8945
• 分類號(hào): A61K36/8945;A61P19/08;A61K33/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種加速骨折手術(shù)后愈合速度的藥物組合物，其特征在于，包括：牛膝、淫羊藿、核桃仁、小駁骨、杜仲、肉蓯蓉、補(bǔ)骨脂、雞血藤、三七、自然銅、川芎、益母草、海風(fēng)藤、黃芪、山藥、陳皮、木香、石菖蒲。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：

所述藥物組合物中各組分的重量分?jǐn)?shù)比為，

牛膝42～52重量份、淫羊藿27～37重量份、核桃仁20～30重量份、小駁骨25～35重量份、杜仲19～29重量份、肉蓯蓉37～47重量份、補(bǔ)骨脂46～56重量份、雞血藤23～33重量份、三七35～45重量份、自然銅12～22重量份、川芎28～38重量份、益母草19～29重量份、海風(fēng)藤18～28重量份、黃芪76～86重量份、山藥62～72重量份、陳皮13～23重量份、木香8～18重量份、石菖蒲5～15重量份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于：

所述藥物組合物中各組分的重量份數(shù)比為，

牛膝47～52重量份、淫羊藿32～37重量份、核桃仁25～30重量份、小駁骨30～35重量份、杜仲24～29重量份、肉蓯蓉42～47重量份、補(bǔ)骨脂51～56重量份、雞血藤28～33重量份、三七40～45重量份、自然銅17～22重量份、川芎33～38重量份、益母草24～29重量份、海風(fēng)藤23～28重量份、黃芪81～86重量份、山藥67～72重量份、陳皮18～23重量份、木香13～18重量份、石菖蒲10～15重量份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的藥物組合物，其特征在于：

所述藥物組合物中各組分的重量分?jǐn)?shù)比為，

牛膝47重量份、淫羊藿32重量份、核桃仁25重量份、小駁骨30重量份、杜仲24重量份、肉蓯蓉42重量份、補(bǔ)骨脂51重量份、雞血藤28重量份、三七40重量份、自然銅17重量份、川芎33重量份、益母草24重量份、海風(fēng)藤23重量份、黃芪81重量份、山藥67重量份、陳皮18重量份、木香13重量份、石菖蒲10重量份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的藥物組合物，其特征在于：

所述中藥組合物中還可以進(jìn)一步加入白芍，所述白芍的添加量?jī)?yōu)選為10～18重量份。

6.如權(quán)利要求1至5所述的藥物組合物，其特征在于：

所述中藥組合物中還可以進(jìn)一步加入赤芍，所述白芍的添加量?jī)?yōu)選為15～23重量份。

7.如權(quán)利要求1至6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括：

第一步，將牛膝、淫羊藿、核桃仁、小駁骨、杜仲、肉蓯蓉、補(bǔ)骨脂按比例混合，用醇濃度為70％～80％的甲醇作為溶劑，采用滲漉法以每分鐘1～3ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，減壓濃縮并干燥，獲得干膏，粉碎成100目～200目的粉末，所加入的甲醇的質(zhì)量是第一步混合物質(zhì)量的3～5倍；

第二步，將剩余組分按比例混合，粉碎成粉末，加入相對(duì)于粉末質(zhì)量3～6倍的蒸餾水，煎煮2～4小時(shí)，過濾，獲得第一過濾液，將濾渣加入相對(duì)于其質(zhì)量2～4倍的蒸餾水，煎煮1～2小時(shí)，過濾，獲得第二過濾液，合并過濾液，濃縮出去2/3～3/4體積的水，加入醇濃度為90～95％的乙醇，使醇濃度達(dá)到70％～80％，靜置12～24小時(shí)，濾過，減壓濃縮，干燥，獲得干膏，粉碎成100目～200目的粉末；

第三步，將第一步和第二步獲得的粉末混合，根據(jù)所需要的劑型，加入常規(guī)輔助成分，制備所需要的藥物組合物。

8.如權(quán)利要求1至6所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括：

當(dāng)所述藥物組合物的劑型為口服液時(shí)，所述第三步具體為：

將第一步和第二步獲得的粉末混合，加相對(duì)于粉末質(zhì)量3～5倍量的蒸餾水，0.1～0.3倍的蔗糖，0.01～0.02倍的苯甲酸鈉，攪拌，煮沸，冷卻，過濾，分裝，滅菌即獲得口服液；

當(dāng)所述藥物組合物的劑型為片劑時(shí)，所述第三步具體為：

將第一步和第二步獲得的粉末混合，與滑石粉、硬脂酸鎂依次進(jìn)行混勻處理、壓片處理、包衣處理，即得片劑成品；所述的粉末混合物、滑石粉、硬脂酸鎂的重量比為100∶1～3∶0.15～0.3；

當(dāng)所述藥物組合物的劑型為散劑時(shí)，所述第三步具體為：

將第一步和第二步獲得的粉末混合，與相對(duì)于混合物質(zhì)量1～3倍的淀粉混合均勻，制備成散劑。