[發(fā)明專利]分析系統(tǒng)、分析裝置、以及服務(wù)器電腦

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210251953.6
• 申請(qǐng)日: 2012-07-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102890149A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-01-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 詹姆斯·奧斯登莫爾;彼得·奧塞拉;拉爾夫·泰勒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 希森美康株式會(huì)社
• 主分類號(hào): G01N33/48
• 分類號(hào): G01N33/48;G09B19/00
• 代理公司: 北京市安倫律師事務(wù)所 11339
• 代理人: 劉良勇

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種分析裝置及其組成部分。本申請(qǐng)?zhí)貏e涉及一種能夠確保以下事項(xiàng)的臨床分析裝置及系統(tǒng)：確保操作者是具有使用分析裝置的資格的人，同時(shí)確保操作者在操作分析裝置時(shí)遵循特定的步驟。

背景技術(shù)

血液分析裝置用于對(duì)血液樣本的成分進(jìn)行各種測(cè)定。已知的血液分析裝置的大多數(shù)都是配置在醫(yī)院或檢查室內(nèi)的大型的、較難操作的裝置。這種分析裝置要求正式獲得了分析裝置的操作資格的操作者來(lái)進(jìn)行操作。

如美國(guó)專利第6,772,650號(hào)、以及第7,013,260號(hào)所記述的分析裝置等小型的血液分析裝置在設(shè)計(jì)時(shí)就設(shè)定了將其設(shè)置于空間資源寶貴的診察室中。與上述分析裝置同樣，美國(guó)專利第6,772,650號(hào)、以及第7,013,260號(hào)中也公開(kāi)說(shuō)，要由具有操作資格的操作者來(lái)操作這些分析裝置。

然而，難以保證實(shí)際操作分析裝置的人員是具有操作資格的操作者。多數(shù)情況下，操作分析裝置的人可能幾乎或者完全沒(méi)有接受過(guò)關(guān)于該分析裝置的培訓(xùn)。即使接受了培訓(xùn)，操作者也可能不按照正確檢查患者的血液樣本時(shí)所需要的各種步驟實(shí)施操作。

比如，為了確保分析裝置正常運(yùn)行，需要定期進(jìn)行分析裝置的精確度管理檢查。在進(jìn)行精確度管理檢查時(shí)，需要用分析裝置分析已知其濃度的各種試樣。但是，多數(shù)情況下，上述試樣要在測(cè)定前進(jìn)行充分?jǐn)嚢?。操作者如果省略了此步驟，試樣的濃度就有可能發(fā)生變化，這些試樣有可能不能用于其后的精確度管理檢查。因此，可能需要新的試樣，于是，分析裝置的運(yùn)行中所伴隨的成本必然會(huì)增加。

另一方面，操作者有時(shí)會(huì)測(cè)定之前所保管的患者的血液樣本。此時(shí)，為了保證測(cè)定的精確度，有時(shí)需要在測(cè)定前對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行處理。比如可能需要攪拌患者的血液樣本。如果操作者不正確地進(jìn)行這一步驟的話，將有可能導(dǎo)致該測(cè)定的失敗，或是得出不正確的結(jié)果。

本發(fā)明有鑒于此，其主要目的在于提供一種在分析試樣時(shí)能夠確保按照正確的步驟進(jìn)行分析的分析系統(tǒng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書所規(guī)定，在任何程度上都不受這一節(jié)發(fā)明內(nèi)容的陳述所限。ダンク，這些試樣將

（1）在第一層面中，分析系統(tǒng)包括分析裝置、以及通過(guò)網(wǎng)絡(luò)與該分析裝置處于通信狀態(tài)的服務(wù)器電腦。上述分析裝置包括顯示器、測(cè)定用硬件、以及第一控制部件。當(dāng)分析裝置中發(fā)生了一定的事件時(shí)，第一控制部件通過(guò)顯示器向分析裝置的操作者發(fā)送指示。上述指示要求確認(rèn)操作者接受過(guò)培訓(xùn)。第一控制部件還接受關(guān)于操作者是否完成了培訓(xùn)的顯示內(nèi)容，如果該顯示內(nèi)容表示操作者已經(jīng)完成了培訓(xùn)，則要求服務(wù)器確認(rèn)操作者已經(jīng)完成了培訓(xùn)。服務(wù)器電腦包含第二控制部件，該第二控制部件從分析裝置接收上述確認(rèn)要求，并判斷用于表示操作者是否完成了培訓(xùn)的操作者的培訓(xùn)情況，向分析裝置傳輸上述判斷的結(jié)果。當(dāng)所述服務(wù)器傳輸?shù)慕Y(jié)果顯示操作者尚未完成培訓(xùn)時(shí)，第一控制部件不允許用測(cè)定用硬件進(jìn)行試樣的測(cè)定。

（2）在第二層面中，用于測(cè)定試樣的分析裝置包括：顯示器、測(cè)定用硬件、以及控制部件。當(dāng)分析裝置中發(fā)生了一定的事件時(shí)，控制部件通過(guò)顯示器向分析裝置的操作者發(fā)送指示。上述指示要求確認(rèn)操作者接受過(guò)培訓(xùn)?？刂撇考邮荜P(guān)于操作者是否完成了培訓(xùn)的顯示內(nèi)容，如果該顯示內(nèi)容表示操作者已經(jīng)完成了培訓(xùn)，還會(huì)再要求服務(wù)器確認(rèn)操作者已經(jīng)完成了培訓(xùn)。在未收到確認(rèn)時(shí)，控制部件不允許用測(cè)定用硬件進(jìn)行試樣的測(cè)定。

（3）在第三層面中，在網(wǎng)絡(luò)上運(yùn)行且與測(cè)定試樣的分析裝置處于通信狀態(tài)的服務(wù)器包括控制部件?？刂撇考邮芤韵乱螅河糜诖_認(rèn)分析裝置的操作者已經(jīng)完成了分析裝置的相關(guān)培訓(xùn)的要求。控制部件判斷用于表示操作者是否已經(jīng)完成了培訓(xùn)的操作者的培訓(xùn)狀態(tài)，并將該判斷的結(jié)果傳送至分析裝置。

通過(guò)上述（1）所述的結(jié)構(gòu)，可以防止未經(jīng)認(rèn)可及/或不熟練的操作者操作分析裝置。在分析試樣時(shí)，這一結(jié)構(gòu)有利于保證按照正確的步驟進(jìn)行分析。

通過(guò)上述（2）所述的結(jié)構(gòu)，向操作者發(fā)出關(guān)于患者的血液樣本的分析前步驟的指示，以此，有助于保證對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行正確的檢查。

通過(guò)上述（3）所述的結(jié)構(gòu)，可以防止未經(jīng)認(rèn)可及/或不熟練的操作者在連接著服務(wù)器的分析裝置上操作分析裝置。在連接著服務(wù)器的數(shù)臺(tái)分析裝置中分析試樣時(shí)，這一結(jié)構(gòu)有助于保證按照正確的步驟進(jìn)行分析。

附圖說(shuō)明

圖1為血液分析裝置以及服務(wù)器的系統(tǒng)例示圖；

圖2的示例框圖顯示的是圖1所示的系統(tǒng)中，用于確認(rèn)操作者的登錄及培訓(xùn)的作業(yè)；

圖3A為在圖2的作業(yè)期間，血液分析裝置的顯示器上可能顯示的圖像的例示圖；