[發明專利]調色劑

有效

• 申請號: 201210251882.X
• 申請日: 2009-02-24
• 公開（公告）號: CN102789148A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發明（設計）人: 綾木保和;谷篤;富永英芳
• 申請（專利權）人: 佳能株式會社
• 主分類號: G03G9/08
• 分類號: G03G9/08;G03G9/087;G03G9/093
• 代理公司: 北京魏啟學律師事務所 11398
• 代理人: 魏啟學

1.一種調色劑的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(i)形成具有含有粘結劑樹脂、著色劑和蠟的著色顆粒作為分散體和水作為分散介質的著色顆粒水分散液；

(ii)通過添加具有表面層樹脂組分的樹脂微粒至所述水分散液而形成分散液混合物；和

(iii)將所述樹脂微粒固定至所述著色顆粒表面，其中：

所述樹脂微粒具有體積平均粒徑Dv_s為20.0至150.0nm和ζ電勢Z_1s為-110.0至-35.0mV，和

所述著色顆粒具有ζ電勢Z_2c為-15.0mV以下和Z_2c滿足關系：(Z_1s+5.0)至(Z_1s+50.0)mV，

其中所述調色劑包括至少含有粘結劑樹脂、著色劑和蠟的調色劑顆粒以及無機微粉，

其中，當通過差示掃描量熱計DSC測量的所述調色劑的玻璃化轉變點由以℃為單位的T₁表示時，在以℃為單位的T₁-10下的所述調色劑的微壓縮試驗中，當將0.00N(0.00mgf)至7.85×10^-4N(80.00mgf)的負載以7.85×10^-7N(0.08mgf)的間隔施加至所述調色劑的單個顆粒時，在7.85×10^-4N下的應變值以%為單位的A_80a為35.0至75.0%；以及在通過微壓縮試驗獲得的x軸為負載-y軸為應變的曲線中，通過所述曲線、x=7.85×10^-4N的直線和x軸包圍的區域面積(S_1a)，相對于通過將所述曲線上在x=3.92×10^-5N(4.00mgf)處的點與所述曲線上在x=7.85×10^-5N(8.00mgf)處的點連接的直線、x=7.85×10^-4N的直線和x軸包圍的區域面積S_2a的比，即比S_1a/S_2a為1.5至3.5。

2.根據權利要求1所述的調色劑的制備方法，其中當所述調色劑的數均粒徑由以μm為單位的D1_T表示時，在所述微壓縮試驗中獲得的x軸為粒徑-y軸為應變的曲線R-A₈₀曲線中，以%為單位的B₁₀與A_80a之間的變化率以%為單位的即為15.0%以下，所述以%為單位的B₁₀為對應于D1_T的應變值；以及當對應于1.2倍D1_T的粒徑的應變值由以%為單位的B₁₂表示，而且對應于0.8倍D1_T的粒徑的應變值由以%為單位的B₀₈表示時，B₁₂和B₀₈的傾斜度α，即[α=(B₁₂-B₀₈)/(D1_T×0.4)]為-15.0至-1.0。

3.根據權利要求1所述的調色劑的制備方法，其中，當所述調色劑的數均粒徑由以μm為單位的D1_T表示時，在所述微壓縮試驗獲得的x軸為粒徑-y軸為拐點放入曲線R-C曲線中，當對應于D1_T的拐點C的值由以N為單位的C₁₀表示時，C₁₀落入9.81×10^-5至3.43×10^-4N(10.00至35.00mgf)的范圍內；以及當對應于1.2倍D1_T的粒徑的拐點C的值由以N為單位的C₁₂表示，和對應于0.8倍D1_T的粒徑的拐點C的值由以N為單位的C₀₈表示時，C₁₂和C₀₈的傾斜度β，即[β=(C₁₂-C₀₈)/(D1_T×0.4)]為15.0以下。