[發明專利]磁性保健功能整理劑的制備方法及其織物磁性整理方法

有效

• 申請號: 201210251832.1
• 申請日: 2012-07-20
• 公開（公告）號: CN102787491A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發明（設計）人: 李海樂;陳紅霞;陸鵬;丁可敬
• 申請（專利權）人: 江蘇金太陽紡織科技有限公司
• 主分類號: D06M15/03
• 分類號: D06M15/03;D06M23/12;D06M11/13;D06M11/79;D06M11/74;D06M11/49;D06M15/564;D06M15/263;D06B3/18;D06B9/00;D06M101/06
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 彭英

1.一種磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）以具有磁性粒子吸附功能的納米材料為載體，包埋或吸附納米磁流體，制得納米磁性粒子；（2）采用殼聚糖包覆步驟（1）所制備的納米磁性粒子，制得納米殼聚糖磁性體；（3）將步驟（2）制備的納米殼聚糖磁性體與粘合劑復配，即可獲得磁性保健功能整理劑。

2.根據權利要求1所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）制備納米磁性粒子的具體步驟為：a、將具有磁性粒子吸附功能的納米材料加入氯化鈉溶液中，攪拌1-4小時后，依次經去離子水洗滌、過濾、烘干即可；b、將經過步驟a處理后的具有磁性粒子吸附功能的納米材料懸浮于納米磁性流體中，于50-90℃恒溫攪拌1-3小時，同時將懸浮液的pH值調節至10-12；c、步驟b攪拌完成后，在50-90℃下沉化1-4小時；過濾后，采用去離子水洗滌濾出物，最后烘干濾出物以制得納米磁性粒子。

3.根據權利要求2所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，具有磁性粒子吸附功能的納米材料為天然沸石、炭粉或者兩者組成的混合物；所述氯化鈉溶液的質量百分比濃度為3-10%，具有磁性粒子吸附功能的納米材料與氯化鈉溶液的質量比為1﹕7-15；所述納米磁流體選自三氧化二鐵分散液、四氧化三鐵分散液以及鐵磁流體中的任意一種或者任意兩種以上組成的混合物。

4.根據權利要求1所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）制備納米殼聚糖磁性體的具體步驟為：A、分別配制水相和油相：所述水相的配制為——將納米磁性粒子加入質量百分比濃度為1-10%的殼聚糖醋酸水溶液中，攪拌分散成水相，所述納米磁性粒子與殼聚糖醋酸水溶液的質量比為1﹕100-400；所述油相的配制為——將AOT、司盤、烷基酚聚氧乙烯醚以及聚山梨酸中的任意一種或者任意兩種以上組成的混合物溶解于有機溶劑正庚烷中，即可獲得油相，所述油相的質量百分比濃度為10-35%；B、將步驟A制備的水相緩慢加入油相中，于1500-10000r/mim轉速下乳化10-60分鐘后，加入質量濃度為50%的戊二醛水溶液并攪拌0.5-5小時，其中戊二醛水溶液與殼聚糖醋酸水溶液質量比為（1-4）﹕5；C、反應完成后進行真空過濾，接著將濾出物洗滌烘干后，得到納米殼聚糖磁性體。

5.根據權利要求4所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，步驟C進行濾出物洗滌操作時，依次采用丙酮、無水乙醇、蒸餾水對濾出物進行洗滌；或者依次采用無水乙醇、蒸餾水對濾出物進行洗滌；或者直接采用丙酮、無水乙醇、蒸餾水中任一種對濾出物進行洗滌。

6.根據權利要求1所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，所述納米殼聚糖磁性體的粒徑在80-300nm之間。

7.根據權利要求1所述磁性保健功能整理劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）所采用的粘合劑選自聚氨酯類、丙烯酸類粘合劑中任意一種或者兩種組成的混合物，所述納米殼聚糖磁性體與粘合劑的質量比為1﹕0.1-0.3。

8.一種采用權利要求1所述制備方法制備的磁性保健功能整理劑的織物磁性整理方法，其特征在于，包括以下步驟：將所制備的磁性保健功能整理劑配制成濃度為10-50克/升的整理液，接著將織物置于整理液中浸潤后，二進二軋，軋余率為70-100%，最后在100-130℃下烘干、定型即可。

9.另一種采用權利要求1所述制備方法制備的磁性保健功能整理劑的織物磁性整理方法，其特征在于，包括以下步驟：將所制備的磁性保健功能整理劑配制成濃度為10-50克/升的整理液，接著采用醋酸將整理液pH值調節至4-5，然后在30-60℃下將織物浸漬10-30分鐘，最后取出織物烘干、定型即可。