[發明專利]MDF_E1級脲醛樹脂膠粘劑有效
| 申請號: | 201210248825.6 | 申請日: | 2012-07-18 |
| 公開(公告)號: | CN102775946A | 公開(公告)日: | 2012-11-14 |
| 發明(設計)人: | 梁杰培;黃家毅;黃海炎;朱勝碧;陳一文;葉啟玲 | 申請(專利權)人: | 廣西華峰林業股份有限公司 |
| 主分類號: | C09J161/30 | 分類號: | C09J161/30;C08G12/38 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104 | 代理人: | 劉小萍 |
| 地址: | 530001 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mdf_e1 脲醛樹脂 膠粘劑 | ||
技術領域
本發明涉及膠粘劑技術領域,尤其是一種用于生產E1級中密度纖維板的脲醛樹脂膠粘劑。?
背景技術
脲醛樹脂膠粘劑是尿素與甲醛通過縮聚反應而合成的熱固性樹脂,目前廣泛用于木材加工及涂飾行業,尤其作為膠粘劑用于刨花板、膠合板、纖維板等木材加工行業中,占該行業膠粘劑總量的80%以上。但是,在使用脲醛樹脂膠粘劑制板過程中,以及人造板裝飾裝修使用中,會釋放出大量的游離甲醛,刺激人的眼睛及呼吸系統,危害人體健康,對環境污染也較為嚴重。人造板甲醛釋放主要來自:①脲醛樹脂中未反應的游離甲醛;②樹脂中不穩定分子在熱壓或板材使用過程中又放出甲醛;③木材中半纖維素也會逐漸分解而釋放出甲醛。?
申請號為200610059843.4的發明專利公開了一種脲醛樹脂及其制備方法,該方法采用弱酸-弱堿-弱酸-弱堿的反應路線,以低摩爾比的甲醛和尿素為原料,尿素分四批加入甲醛中,加入第一批尿素之前,在50±5℃下使甲醛活化15~25分鐘,在加入第四批尿素后,加入氨水進行后處理。該方法雖然在一定程度上降低了甲醛的釋放量,但是易導致成品板中氨基殘留,污染環境。?
申請號為200910028422.9的發明專利公開了一種環境友好型人造板用脲?醛樹脂制備方法,采用弱堿-弱酸-弱堿的反應路線,甲醛一步加入,尿素分四批加入,通過加成反應、醚化反應、縮合反應生成脲醛樹脂膠,在固化階段通過添加0.08~3%的甲醛捕捉劑氨基酸降低殘留的游離甲醛。此法雖然能夠有效降低人造板游離甲醛釋放量,但是往往同時降低人造板的膠合強度,另外,一般甲醛捕捉劑的價格遠遠高于脲醛樹脂膠粘劑,因此,甲醛捕捉劑的添加使得產品成本上升,產品本身的市場競爭力降低。?
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種MDF_E1級脲醛樹脂膠粘劑,將該膠粘劑用于生產纖維板后,能實現纖維板低甲醛釋放、環境友好,提高市場競爭力。?
本發明解決上述技術問題所采用的技術方案是:一種MDF_E1級脲醛樹脂膠粘劑,以甲醛和尿素作為主要原料,通過以下步驟順序制成:?
第一步:將甲醛加入反應釜后,加入三乙醇胺,三乙醇胺的量為總膠質量的0.005~1%,調整pH值為8.0~8.5;?
第二步:升溫到30℃,加入第一批尿素,使甲醛與尿素的摩爾比為2.4~3.0:1,加入硼砂,硼砂的量為總膠質量的0.8~1.0%;?
第三步:升溫到80~90℃,維持反應25~30分鐘后,降溫到80~85℃;?
第四步:調整pH值至2.5~3.5,繼續反應至粘度為:25℃,涂-4杯20~22秒;?
第五步:調整pH值至8.0~8.5,加入第二批尿素,使甲醛與第一批和第二批尿素之和的摩爾比為1.3~1.5:1,加入三聚氰胺,三聚氰胺的量為總膠質量的1.5~2.5%,降溫至60~70℃,維持反應20分鐘;?
第六步:加入第三批尿素,使甲醛與第一批至第三批尿素之和的摩爾比為0.8~1.0:1,攪拌反應15~20分鐘;?
第七步:調整pH值至8.0~8.5,降溫到45~55℃,出料,制得固體含量為51~56%的MDF_E1級脲醛樹脂膠粘劑。?
本發明通過利用糠醛理論,反傳統合成脲醛樹脂膠粘劑。在中強酸介質(pH=2.5~3.5),尿素與甲醛反應生成一定數量的Uron環(氧雜-3,5-二氮環己基-4-酮)結構小分子,然后再進一步聚合成具有Uron環鏈接的高分子,Uron環耐水解能力高于亞甲基脲,有利于提高膠接制品的耐水性,降低甲醛釋放量。同時,聚合程度高,提高預壓性能,更利于產品質量提高。?
本發明合成的脲醛樹脂膠粘劑,不需添加甲醛捕捉劑,也不需進行后期氨水處理即能達到降低甲醛釋放量的效果。采用本發明脲醛樹脂膠粘劑生產E1級中密度纖維板,可使產品物理力學性能穩定,產品質量符合并優于GB/T11718-2009《中密度纖維板》干燥狀態下使用的普通型中密度纖維板(MDF-GP?REG)標準要求和CARB認證中甲醛釋放量的要求。?
具體實施方式
下面進一步用實施例具體說明本發明的技術方案:?
實施例1?
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