[發明專利]DAC HYP組合物和方法

有效

• 申請號: 201210247261.4
• 申請日: 2012-05-25
• 公開（公告）號: CN102796705A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: T·哈特曼;P·W·索爾;J·E·伯基;M·C·韋森;P·Y·黃;T·J·羅賓遜;B·帕特里奇;J·Y·索
• 申請（專利權）人: 雅培生物醫療公司
• 主分類號: C12N5/10
• 分類號: C12N5/10;C12P21/02;C12P21/08;C12N15/85;C07K16/28;A61K39/395;A61P25/28;C07K1/14;C07K1/36;C07K1/22;C07K1/18
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張紅春

1.經修飾的NS0細胞，其已經適應于在無血清和膽固醇的培養基中生長并被改造以表達重組蛋白，所述細胞當生長于無血清和膽固醇的培養基中時能夠在10天分批補料方法中在100L培養中達到超過100mg/L/天重組蛋白的體積生產力。

2.權利要求1的經修飾的NS0細胞，其能夠達到超過以下的體積生產力：

(a)當生長于無膽固醇和動物衍生組分的培養基中時在10天分批補料方法中在1,000L培養中100mg/L/天重組蛋白；

(b)當生長于無膽固醇和動物衍生組分的培養基中時在10天分批補料方法中在16,000L培養中100mg/L/天重組蛋白；

(c)在13天分批補料方法中在至少100L培養中200mg/L/天重組蛋白；

(d)當生長于無膽固醇的培養基中時在13天分批補料方法中在1,000L培養中200mg/L/天重組蛋白；

(e)當生長于無血清和膽固醇的培養基中時在10天分批補料方法中在16,000L培養中100mg/L/天重組蛋白。

3.權利要求1的經修飾的NS0細胞，其中所述分批補料方法包括按照以下時間表加入補料培養基，其中加入的體積代表初始細胞培養體積的百分數：

??天??加入的體積??0??0??1??0??2??4??3??7.8??4??7.8??5??7.8??6??11??7??13??8??15??9??15

??10??0

4.權利要求1的經修飾的NS0細胞，其用可用于表達抗CD25單克隆抗體的核酸穩定地轉染，可選地其中抗CD25單克隆抗體包含序列對應于SEQ?ID?NO：2位置21-233的V_L鏈以及序列對應于SEQ?ID?NO：4位置20-465的VH鏈。