[發(fā)明專利]一種檢測蘇丹紅I號的電化學(xué)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210246941.4
• 申請日: 2012-07-16
• 公開（公告）號: CN102749380A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張靜;王美玲;王文昌;陳智棟
• 申請（專利權(quán)）人: 常州大學(xué);常州江工闊智電子技術(shù)有限公司
• 主分類號: G01N27/416
• 分類號: G01N27/416;G01N27/30
• 代理公司: 北京市惠誠律師事務(wù)所 11353
• 代理人: 王美華

1.一種檢測蘇丹紅I號的電化學(xué)方法，其特征在于該方法是按以下步驟進行的：

（1）膨脹石墨糊電極的制備

通過化學(xué)氧化法制備膨脹石墨，然后準確稱取質(zhì)量比為97:3的膨脹石墨和固體石蠟于燒杯中，在電爐上微熱使石蠟全熔，并攪拌使兩者混合均勻，冷卻至室溫后，將混合物填入玻璃管的一端，另一端插入細銅棒實現(xiàn)電路連接；

（2）標(biāo)準曲線的繪制

將步驟（1）得到的膨脹石墨糊電極作為工作電極，飽和甘汞電極作為參比電極，鉑片電極作為輔助電極，組成三電極體系；將該三電極體系置于含有不同濃度蘇丹紅I號的0.05mol/L伯瑞特-羅賓森BR緩沖溶液中，于電位0.1V時攪拌富集300s，用去離子水沖凈；然后將該三電極體系置于0.05mol/L?BR緩沖溶液中，在0.3V到0.9V的電位范圍內(nèi)進行差分脈沖伏安法掃描，記錄I-E曲線，并讀出氧化峰峰電流值；所得數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計后，以蘇丹紅I號的濃度為橫坐標(biāo)，峰電流平均值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準曲線，進而獲得相應(yīng)的線性回歸方程；

（3）樣品的檢測

將樣品進行萃取，過濾后置于0.05mol/L的BR緩沖溶液中，按照與步驟（2）相同的電化學(xué)測試方法，差分脈沖伏安法對待測樣品溶液進行測試，以獲得氧化峰電流值，所得電流值用步驟（2）所得標(biāo)準曲線所對應(yīng)的線性回歸方程計算出待檢測樣品中蘇丹紅I號的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的一種檢測蘇丹紅I號的電化學(xué)方法，其特征在于：步驟（2）中所述的不同濃度蘇丹紅I號的濃度分別為：5.0×10^-9mol/L，9.0×10^-9mol/L，1.0×10^-8mol/L，4.0×10^-8mol/L，7.0×10^-8mol/L，1.0×10^-7mol/L，3.0×10^-7mol/L，7.0×10^-7mol/L，1.0×10^-6mol/L，3.0×10^-6mol/L，5.0×10^-6mol/L和7.0×10^-6mol/L。

3.如權(quán)利要求1所述的一種檢測蘇丹紅I號的電化學(xué)方法，其特征是，所述的BR緩沖溶液在富集時pH值為3.0，電化學(xué)方法即差分脈沖伏安法檢測時pH值為6.0。

4.如權(quán)利要求1所述的一種檢測蘇丹紅I號的電化學(xué)方法，其特征是，步驟（2）和步驟（3）中所述的差分脈沖伏安法的參數(shù)為電位增量：0.004V；振幅：0.05V；脈沖寬度：0.05V；脈沖周期：0.5s；采樣寬度：0.02s；靜置時間：2s。