[發明專利]一類吲哚生物堿在制備抗海洋生物污損涂料中的應用

有效

• 申請號: 201210244723.7
• 申請日: 2012-07-13
• 公開（公告）號: CN102757677A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 漆淑華;賀飛
• 申請（專利權）人: 中國科學院南海海洋研究所
• 主分類號: C09D7/12
• 分類號: C09D7/12;C09D5/16
• 代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001
• 代理人: 劉明星

技術領域：

本發明屬于生物領域，具體涉及一類吲哚生物堿在制備抗海洋生物污損涂料中的應用。

背景技術：

在開發海洋、利用海洋的歷史進程中，人類一直面臨著防除海洋附著生物的問題。海洋污損生物（marine?fouling?organism）是海洋生物種棲息或附著在船舶和各種水下人工設施上，對人類經濟活動產生不利影響的各種動物、植物和微生物的總稱。全世界海洋污損生物共4000余種，我國沿海記錄614種，其中最主要的類群是藻類、水螅、尤介蟲、雙殼類、藤壺和海鞘等。海洋污損生物在船體、水管、漁箱、油井等各種物體表面附著、生長以至形成群落，造成海洋生物污損，嚴重影響和阻礙了人們對海洋資源的探索與利用。

20世紀70年代以后由于汞、砷等防污劑的禁用，大部分船體的防污一直都基于防污漆釋放廉價且持續時間長的有機錫。20世紀80年代，人們發現有機錫在魚類、貝類體內會積累，導致遺傳變異甚至還有可能進入食物鏈，于是到80年代末，各國紛紛立法，禁用或限用有機錫防污涂料。國際海事組織（IMO）于2001年10月通過了國際協定即控制船體防污中有害防污劑的應用，到2008年全面禁止在防污涂料中使用有機錫。隨后在市場占主導地位的防污涂料是低釋放率的含銅防污涂料，然而，重金屬元素會在海洋中，特別是在海港中大量聚集，導致海藻的大量死亡，影響鯉魚、蝦、蟹及各種軟體、背囊動物的胚胎生長，破壞其血細胞，從而破壞其生態平衡，因此也最終將會被禁用。

式（1）-式（7）所示的化合物是一類已知的吲哚生物堿。其中式（1）所示的化合物，其為(E)-3-(1H-imidazole-4-yimethylene)-6-(1H-indl-3-ylmethyl)-2，5–piperazinediol，公開于文獻Scott,P.M.；Polonsky,J.；Merrien,M.A.Configuration?of?the?3,12?Double?Bond?of?Roquefortine.Journal?of?Agriculture?and?Food?Chemistry,1979,27,201–202中。式（2）所示的化合物，其為meleagrin，公開于文獻1、Nozawa，K.；N?akajima，S.Isolation?of?radicicol?from?penicillium?luteo-aurantum,and?meleagri?n,a?new?metabolite,from?penicillium?meleagrinum.Journal?of?Natural?Products,1979,42,374–377；2、Li，Y.；Li，X.F.；Kim，D.S.；Chio，H.D.；Son，B.W.I?ndolyl?alkaloid?derivatives,Nb-acetyltryptamine?and?oxaline?from?a?marine-deriv?ed?fungus.Arch.Pharm.Res.,2003,26,21–23.3、Konda，Y.；Onda，M.；Hirano，A.Oxaline?and?Neoxaline.Chem.Pharm.Bull.1980，28，2987-2993中。式（3）所示的化合物，其為glandicoline?B，公開于文獻Koolen，H.H.F.；Soares，E.R.；Silva，F.M.A.；Souza，R.A.A.An?Antimicrobial?Alkaloid?and?Other?Metabolites?Produced?by?Pe?nicillium?sp.An?Endophytic?Fungus?Isolated?from?Mauritia?flexuosa?L.F.Quim.No?va.2012,35,771–774。式（4）所示的化合物，其為11α-methoxyroquefortine?C，公開于文獻Du，L.；Feng，T.；Zhao，B.Y.；Li，D.H.；Cai，S.X.；Zhu，T.J.；Wang，F.P.；Xiao，X.；Gu，Q.Q.Alkaloids?from?deep?ocean?sediment-derived?fungus?Penicillium?sp.and?their?antitumor?activities.Journal?of?Antibiotics.2010，63，165-170.中。式（5）所示的化合物，其為fumiquinazoline?D，公開于Takahashi,C.；Matsushita,T.；D?oi,M.；Minoura，K.；Shingu，T.；Kumeda，Y.；Numata，A.Fumiquinazolines?A–G,n?ovel?metabolites?of?a?fungus?separated?from?a?Pseudolabrus?marine?fish.Journal?of?the?Chemical?Socioty?Perkin?Transactions?I，1995,18,2345–2352中。式（6）所示的化合物，其為cyclotryprostatins?B，公開于文獻Cui?C.B.；Kakeya，H.；Osada，H.Novel?Mammalian?Cell?Cycle?Inhibitors,Cyclotryprostatins?A-D,Produced?by?Asper?gllus?fumigatus，Which?Inhibit?Mammalian?Cell?Cycle?at?G2/M?Phase.Tetrahedron?1997，53，59–72中。式（7）所示的化合物，其為fumiquinozaline?G，公開于Takahashi,C.；Matsushita,T.；Doi,M.；Minoura，K.；Shingu，T.；Kumeda，Y.；Numata，A.Fumi?quinazolines?A–G,novel?metabolites?of?a?fungus?separated?from?a?Pseudolabrus?m?arine?fish.Journal?of?the?Chemical?Socioty?Perkin?Transactions?I，1995,18,2345–2352中。