[發明專利]負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極及其制備方法無效
| 申請號: | 201210243954.6 | 申請日: | 2012-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN102749375A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發明(設計)人: | 張勐;鮑文生;肖紅梅 | 申請(專利權)人: | 蘇州文曦醫療電子有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/327 | 分類號: | G01N27/327 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責任公司 21212 | 代理人: | 杜樹華;李洪福 |
| 地址: | 215513 江蘇省蘇州市常熟市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 載有 多層 激酶 磁性 納米 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,具有如下步驟:
S1.采用氣泡液膜法,制得Fe3O4鐵氧體的前軀體;
S2.將所述鐵氧體的前驅體,置于容器內200-250攝氏度燒結10-12h,制得固結鐵氧體納米粉體;
S3.將己糖激酶、乙醇、水、SiO2納米顆粒以及由步驟S2制得的鐵氧體納米粉體按一定比例投入反應容器中,在室溫下,回流攪拌20-30分鐘時間,使己糖激酶水解生成透明溶膠,將該溶膠轉入模具中,恒溫水浴,在恒溫條件下烘干、研磨,制得負載有己糖激酶的納米微球;
S4.將步驟S3中制得的納米微球,與25%乙醇溶液以摩爾比1:20—1:30配置成混合溶液,在室溫下電磁攪拌至完全溶解;將溶解體系轉移至冰水浴中,加入適量5%-10%的分析純氨水,繼續攪拌0.5h-1h,待所述膠體在常溫陳化一段時間1-2h后,制成納米顆粒溶膠;
S5.取一清洗過的電極基底,運用提拉法,將所述制得的納米顆粒溶膠,在電極基地上進行涂抹,提拉速度為6cm/min~8cm/min,提拉結束后,將所述基底靜置6-12h后,制得涂膜基片;
S6.將所述納米顆粒、濃度為10%-15%的甲苯溶液、水按一定摩爾比配置成PH值為7.8-8.5的混合溶液,比例為每1L水加入50g納米顆粒,100ml甲苯溶液,將步驟S5中制得的涂膜基片豎直浸入盛有混合溶液的反應器,給反應器施加一個水平的磁場,在磁場條件5000-10000高斯下反應一段時間0.5h-1h,制得負載有多層帶酶微球電極。
所述步驟2中向反應器中投入的反應物的比例為:
每1L去離子水加入己糖激酶10g,乙醇100-150ml,
投入的己糖激酶與SiO2納米顆粒的質量比為1:1.5-1:2.5,
投入的鐵氧體納米粉體與SiO2納米顆粒的質量比為1:1-1:1.5。
2.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:步驟S2中的燒結時間為10小時;燒結溫度為210℃。
3.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:所述步驟4中所述納米微球與25%乙醇溶液以摩爾比1:20配置成混合溶液。
4.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:所述步驟4中加入適量的分析純氨水的濃度為5%。
5.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:所述步驟S5中基底的靜置時間為8小時。
6.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:所述步驟S6中,甲苯溶液的濃度為10%。
7.根據權利要求1所述的負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極的制備方法,其特征還在于:所述步驟S6中,施加水平磁場為6000-8000高斯。
8.一種負載有多層己糖激酶磁性納米微球的電極,具有:
位于電極最下方的襯底,
由權利要求1所述方法制得的涂膜基片,覆蓋在所述襯底的上方,
位于所述涂膜基片上方,由多層納米微球堆砌而成的酶反應層,
所述酶反應層中的納米微球通過磁力相互吸引固定。
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