[發明專利]碳纖維表面改性方法和設備、碳纖維及其復合材料和應用有效
| 申請號: | 201210242750.0 | 申請日: | 2012-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN103541212A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | 易明;宋威;黃險波;蔡彤旻;曾祥斌;辛偉;馬雷 | 申請(專利權)人: | 金發科技股份有限公司;上海金發科技發展有限公司 |
| 主分類號: | D06M10/06 | 分類號: | D06M10/06;D06M10/08;C08K9/02;C08K9/04;C08K7/06;C08K3/04;D06M101/40 |
| 代理公司: | 廣州市深研專利事務所 44229 | 代理人: | 張喜安 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳纖維 表面 改性 方法 設備 及其 復合材料 應用 | ||
1.一種碳纖維表面改性的方法,其特征在于包括以下步驟:
電解氧化(A):將碳纖維在盛有強堿性電解液的電解槽(a)中進行電化學改性,所述的強堿性電解液的pH值為10-12,電流密度為1-2A/m2,改性時間為1-3min,改性的溫度為30-50℃;
電解氧化(B):將(A)步驟處理過的碳纖維在盛有弱堿性電解液的電解槽(b)中進行電化學改性,所述的弱堿性電解液的pH值為7.2-8.5,電流密度為0.1-1A/m2,改性時間為1-3min,改性的溫度為30-50℃。
2.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
電解氧化(B)后還進一步包括,將(B)處理后的碳纖維通過70-80℃的純水槽清洗1-3min,然后在烘箱中烘干,再經表面上膠、干燥、收卷,得到表面改性的碳纖維。
3.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述強堿性電解液是堿金屬氫氧化物強堿鹽溶液。
4.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述弱堿性電解液是強堿弱酸鹽溶液或氨水。
5.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述強堿性電解液的溶質是KOH、NaOH、Ca(OH)2或Ba(OH)2中的一種或多種,所述弱堿性電解液的溶質是碳酸氫銨、丁二酸鈉或醋酸鈉的一種或多種。
6.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
當所述強堿性電解液的溶質是KOH和/或NaOH,所述溶質的摩爾濃度為0.0001-0.01mol/L。
7.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述電解氧化(A)中的電流密度為1.2-1.8A/m2,所述電解氧化(B)中的電流密度為0.2-0.8A/m2。
8.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述碳纖維在電解氧化(A)中與電解槽(a)中的陰極石墨板的距離在20-30mm之間;所述碳纖維在電解氧化(B)中與電解槽(b)中的陰極石墨板的距離在20-30mm之間。
9.如權利要求1所述的碳纖維表面改性的方法,其特征在于:
所述碳纖維是聚丙烯腈基碳纖維或瀝青基碳纖維。
10.一種由權利要求1-9任一項所述的方法制備所得的碳纖維。
11.如權利要求10所述的碳纖維,其特征在于:
所述碳纖維是聚丙烯腈基碳纖維或瀝青基碳纖維。
12.如權利要求11所述的碳纖維,其特征在于:
所述碳纖維的抗拉強度為3.8GPa以上,拉伸模量在220GPa以上,所述抗拉強度和拉伸模量的是根據國標GB3362-2005測試得到。
13.一種由權利要求10所述的碳纖維制備得到的復合材料。
14.如權利要求13所述的復合材料,其特征在于:
包含基體樹脂和碳纖維,所述碳纖維與所述基本樹脂的重量比是1.5-2。
15.如權利要求13所述的復合材料,其特征在于:
其層間剪切強度在76MPa以上;所述層間剪切強度是根據國標GB3357-82中的要求和方法測試得到的。
16.一種如權利要求13所述的復合材料的應用,其特征在于:
所述復合材料應用于航空航天、國防軍事、民用領域。
17.一種用于碳纖維表面改性用的生產設備,包括機架和電解槽,其特征在于:
包括兩個電解槽,所述電解槽中分別盛有強堿性電解液和弱堿性電解液,所述強堿性電解液的pH值為10-12,所述弱堿性電解液的pH值為7.2-8.5,所述電解槽的底部分別安裝有與陰極連接的石墨板,在機架上安裝有絕緣輥和導電輥,所述絕緣輥的下部浸泡在所述電解中,所述導電輥設在所述電解槽上方與陽極相連,所述碳纖維依次通過所述導電輥的上部和所述絕緣輥的下部。
18.如權利要求17所述的生產設備,其特征在于:
所述絕緣輥的下部距所述石墨板的距離是20-30mm。
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