[發(fā)明專利]一種抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210242189.6
• 申請日: 2012-07-13
• 公開（公告）號: CN102772763A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張群
• 申請（專利權(quán)）人: 張群
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P35/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

????本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體涉及一種抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

腫瘤是當(dāng)今危害人類健康的主要疾患之一。腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最普遍的一種生物學(xué)行為和最本質(zhì)的特征，也是影響腫瘤患者生存和預(yù)后關(guān)鍵因素。

發(fā)明內(nèi)容

????本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供一種新的抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物。

????本發(fā)明另一目的在于提供上述抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物的制備方法。

????本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

????一種抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物，由如下按照質(zhì)量份數(shù)計的組分組成：干姜10~30、山楂10~30、元參10~30。

????本發(fā)明上述抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物的制備方法包括如下步驟：

（1）按重量份配比，稱取各原料藥干姜、山楂和元參備用；

（2）加干姜、山楂和元參總重量8~10倍量水浸泡2~3小時，加熱煎煮，煎煮液過濾；藥渣再加8~10倍量水加熱，煎煮液過濾，濾液合并，得上清液；

（3）上清液濃縮至相對密度為1.05~1.06時，進噴霧干燥器，進風(fēng)溫度控制140~160℃，出風(fēng)溫度100~110℃，進料速度為3~6?ml/分鐘，得噴霧干燥粉即為抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物。

本發(fā)明所述抗腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥組合物可以添加本領(lǐng)域的常規(guī)制劑，按照常規(guī)方法制備得到口服制劑。

????與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：

????本發(fā)明中藥組合物將三味藥物組成，體現(xiàn)解毒散結(jié)，活血行氣功效，針對腫瘤患者后期的“瘀、毒”病理狀態(tài)，以解毒散結(jié)、活血祛瘀的治則配伍本發(fā)明中藥組合物，起到抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用。目前公開中藥專利針對腫瘤轉(zhuǎn)移患者的“虛”為主，以益氣等治則為主。

具體實施方式

????以下結(jié)合實施例來進一步解釋本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。

實施例1??具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用的中藥組合物制備水煎劑

1.?原料藥重量份配比如下：干姜100克、山楂100克、瑞香根元參克；

2.?制備方法如下：

（1）按上述重量份配比取原料藥；

（2）加入干姜、山楂和元參總重量8倍量水浸泡2小時，加熱煎煮，沸后過濾；藥渣再加8倍量水加熱至沸，沸后過濾，濾液合并，即為水煎劑。

實施例2

1.?原料藥重量份配比如下：干姜300、山楂300、元參300。

2.?制備方法如下：

（1）按上述重量份配比取原料藥；

（2）加入干姜、山楂、元參總重量10倍量水浸泡3小時，加熱煎煮，沸后過濾；藥渣再加10倍量水加熱至沸，沸后過濾，濾液合并，得上清液；

（3）上清液濃縮至相對密度為1.05時，進噴霧干燥器，進風(fēng)溫度控制140℃，出風(fēng)溫度100℃，進料速度為3ml/分鐘，得噴霧干燥粉180克。

將噴霧干燥粉，按常規(guī)工藝可以制成口服制劑，如口服液、膠囊、片劑或沖劑等。

實施例3

1.?原料藥重量份配比如下：干姜150、山楂150、元參150。

2.?制備方法如下：

（1）按上述重量份配比取原料藥；

（2）加入干姜、山楂、元參總重量10倍量水浸泡3小時，加熱煎煮，沸后過濾；藥渣再加10倍量水加熱至沸，沸后過濾，濾液合并，得上清液；

（3）上清液濃縮至相對密度為1.05時，進噴霧干燥器，進風(fēng)溫度控制140℃，出風(fēng)溫度100℃，進料速度為3ml/分鐘，得噴霧干燥粉35克。

將噴霧干燥粉，按常規(guī)工藝可以制成口服制劑，如口服液、膠囊、片劑或沖劑等。

實施例4??本發(fā)明中藥組合物對FC胃癌小鼠腫瘤轉(zhuǎn)移抑制率的影響