[發明專利]一種氧化石墨烯/透明質酸納米藥物載體材料及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201210240543.1
• 申請日: 2012-07-12
• 公開（公告）號: CN102727901A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發明（設計）人: 吳惠霞;王亞培;曾波;楊仕平
• 申請（專利權）人: 上海師范大學
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K47/04
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227
• 代理人: 吳瑾瑜

1.一種氧化石墨烯/透明質酸納米藥物載體材料，其特征在于，在單層氧化石墨烯表面上共價連接己二酸酰肼，利用己二酸酰肼上的氨基進一步偶聯靶向分子透明質酸，所述單層氧化石墨烯的厚度為0.5-2nm，所述氧化石墨烯/透明質酸納米藥物載體材料的平均尺寸為50-300nm。

2.權利要求1所述的氧化石墨烯/透明質酸納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）按照氧化石墨烯:EDC:NHS的質量比為0.8-1.2:5:15向氧化石墨烯的水溶液中分別加入EDC和NHS，然后調節溶液的pH至5.5-5.8；

（2）按照氧化石墨烯:己二酸酰肼質量比為1:10-12向上述溶液中加入己二酸酰肼，常溫下攪拌20-24h，洗滌并干燥；

（3）按照透明質酸:EDC:NHS的質量比為1.5-2.5:5:15向透明質酸溶液中分別加入EDC和NHS，然后調節溶液的pH至5.5-5.8；

（4）加入1.5-3倍質量的步驟（2）所得干燥物質，常溫下攪拌20-24h，洗滌并干燥。

3.權利要求1所述的氧化石墨烯/透明質酸納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中的氧化石墨烯的水溶液的濃度為1-2mg/mL。

4.權利要求1所述的氧化石墨烯/透明質酸納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中的透明質酸溶液的濃度為1-2mg/mL。

5.權利要求2、3或4所述的氧化石墨烯/透明質酸納米材料的制備方法，其特征在于，所述石墨氧化烯的制備方法包括以下步驟：

（1）將天然石墨粉與氯化鈉按照1:25-1:30的質量比混合研磨20-30min，用水溶解，過濾并干燥；

（2）將步驟（1）所得石墨粉按照0.06-0.1_g/mL的固液比加入濃硫酸中，同時加入與石墨粉質量比為0.25-0.5：1的硝酸鈉置于6-10°C下攪拌30-40min，加入與石墨粉質量比為1.5-2：1的高錳酸鉀，在10-15℃下繼續攪拌8-10h，然后繼續在35-40℃攪拌30-40min，在65-80℃攪拌45-50min,在98-105℃攪拌30-40min；

（3）加入反應液2-3倍體積去離子水，攪拌30-40min，然后加入反應液2-3倍體積質量濃度2.5-3%的過氧化氫溶液，攪拌30-40min，停止反應，將反應液超聲振動2-2.5h，本步驟反應維持溫度均在98-105℃；

（4）用5%鹽酸溶液洗滌離心反應液3-5次，再用去離子水離心洗滌使上層清液為中性，干燥。

6.權利要求1所述的氧化石墨烯/透明質酸納米藥物載體材料用于靶向藥物傳輸。