[發(fā)明專利]乙二馬來酰胺酸及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210237601.5
• 申請日: 2012-07-10
• 公開（公告）號: CN102757358A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發(fā)明（設計）人: 劉玉婷;蘇寶君;尹大偉;元方;王捷
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C07C233/38
• 分類號: C07C233/38;C07C231/02
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 田洲

【技術領域】

本發(fā)明屬于化學合成領域，特別涉及乙二馬來酰胺酸及其制備方法。

【背景技術】

酰亞胺類化合物是一類重要的有機物,在生物學、合成化學和聚合化學中有著廣泛的應用,酰亞胺因其具有熒光活性,可以和具有生理活性的硫醇半胱氨酸及谷胱苷肽等定量反應,生成具有強烈熒光性的物質,也可用于疾病的監(jiān)測和臨床診療;酰亞胺類化合物還可用于合成一些重要的生物天然產物如全霉素、豬膽紅素等;在聚合物化學中可以作為合成聚酰胺高聚物的單體,因此國內外對該類化合物的研究十分活躍,研究重點主要集中在其合成上。酰亞胺類化合物的合成一般是酸酐和胺反應,得到氮上有烷基取代的酰亞胺，然而現(xiàn)有技術合成的酰亞胺類化合物其水處理性能較差，不能作為水處理材料來使用。

【發(fā)明內容】

本發(fā)明的目的是提供一種乙二馬來酰胺酸及其制備方法，該方法反應操作簡便、安全、后處理簡單且產率高；所制備的乙二馬來酰胺酸可以作為水處理材料來使用。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明乙二馬來酰胺酸采用如下技術方案：

乙二馬來酰胺酸，其結構式為：

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明乙二馬來酰胺酸的制備方法采用如下技術方案：

乙二馬來酰胺酸的制備方法，包括以下步驟：

于干燥的三口燒瓶中加入A?mol馬來酸酐，B?ml溶劑，攪拌下滴加C?mol乙二胺，室溫下攪拌反應兩小時，有白色粉末產生，抽濾，干燥即得乙二馬來酰胺酸；其中，A:B:C=（2~2.8）：10：1；所述溶劑為四氫呋喃、丙酸，冰乙酸、DMF或THF。

優(yōu)選的，A:B:C=2：10：1。

相對于現(xiàn)有技術，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：本發(fā)明提供一種乙二馬來酰胺酸及其制備方法，該方法反應操作簡便、安全、后處理簡單且產率高；本發(fā)明所制備的乙二馬來酰胺酸作為一種全新的酰胺類化合物，可以作為有機化學中間體，也可以作為水處理材料來使用。

【附圖說明】

圖1為本發(fā)明所制備乙二馬來酰胺酸的紅外譜圖；

【具體實施方式】

本發(fā)明乙二馬來酰胺酸的制備方法的反應方程式為：

下面結合本發(fā)明較佳的具體實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。

實施例1

于干燥的三口燒瓶中加入2mol馬來酸酐，10ml四氫呋喃，攪拌下滴加1mol乙二胺，室溫下攪拌兩小時，有白色粉末產生，抽濾，干燥即得乙二馬來酰胺酸，稱重計算，其產率為83%。其紅外譜圖如圖1所示。

實施例2

于干燥的三口燒瓶中加入2.2mol馬來酸酐，10ml四氫呋喃，攪拌下滴加1mol乙二胺，室溫下攪拌兩小時，有白色粉末產生，抽濾，干燥即得乙二馬來酰胺酸，稱重計算，其產率為80%。

實施例3

于干燥的三口燒瓶中加入2.4mol馬來酸酐10ml四氫呋喃，攪拌下滴加1mol乙二胺，室溫下攪拌兩小時，有白色粉末產生，抽濾，干燥即得乙二馬來酰胺酸，稱重計算，其產率為79%。

實施例4

于干燥的三口燒瓶中加入2.8mol馬來酸酐10ml四氫呋喃，攪拌下滴加1mol乙二胺，室溫下攪拌兩小時，有白色粉末產生，抽濾，干燥即得乙二馬來酰胺酸，稱重計算，其產率為78%。

實施例1-4中的溶劑四氫呋喃可以用丙酸、冰乙酸、DMF或THF代替。

本發(fā)明所制備的乙二馬來酰胺酸作為一種全新的酰胺類化合物，可以作為有機化學中間體；本發(fā)明使用馬來酸酐和乙二胺反應合成乙二馬來酰胺酸，因其結構中含有羧基，因此在水處理方面具有較好的表現(xiàn)，也可以作為水處理材料來使用。