[發(fā)明專利]HPMC溶液的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210234434.9
• 申請日: 2012-07-09
• 公開（公告）號: CN103536929A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張國忠
• 申請（專利權(quán)）人: 宜興市江山生物科技有限公司
• 主分類號: A61K47/38
• 分類號: A61K47/38;A61K31/375;A61K9/16;A61P3/02
• 代理公司: 北京鼎佳達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11348
• 代理人: 蔣常雪

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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種HPMC溶液的制備方法。

背景技術(shù)

HPMC是羥丙基甲基纖維素。

在HPMC溶液的制備過程中，一般采用純水直接溶解的辦法，由于其含大量的水，在做粘合劑時遇到對水敏感和遇水易氧化破壞的產(chǎn)品時，如維生素C（抗壞血酸），在制粒過程中極易發(fā)生氧化和破壞，造成儲存期內(nèi)產(chǎn)品破壞，給生產(chǎn)廠家造成較大的損失，也是資源的浪費。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題就在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種HPMC溶液的制備方法，它在制備過程中采用乙醇做溶媒，有效降低了對水敏感和遇水易氧化破壞的產(chǎn)品的氧化和破壞，從而使最終的產(chǎn)品具有較高的穩(wěn)定性，而且純度好，便于工業(yè)生產(chǎn)。

為解決上述問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了一種HPMC溶液的制備方法，將重量份1~2份的HPMC加入50~100份無水乙醇中，攪拌，使HPMC在乙醇中潤濕分散，逐漸加入5~10份純水，攪拌，靜置10?~30分鐘，配成HPMC溶液。

本發(fā)明制備的HPMC溶液具有一定的粘性，可以作為造粒漿液用于對水敏感和遇水易氧化破壞產(chǎn)品的制粒過程。

本發(fā)明將HPMC先在乙醇中潤濕分散，最后加入適量純水以啟發(fā)HPMC的粘性；使HPMC溶液的粘性表現(xiàn)出來，且含水量較低；制備的HPMC溶液的重量濃度為2?-4％。

因而，本發(fā)明的優(yōu)點在于：

制備HPMC溶液采用含乙醇溶液做溶媒，有效降低了遇到對水敏感和遇水易氧化破壞的產(chǎn)品的氧化破壞，從而使最終的產(chǎn)品具有較高的穩(wěn)定性，純度好，便于工業(yè)生產(chǎn)。

具體實施方式

實施例1

將1kg?HPMC加入50kg無水乙醇中，攪拌，在常溫下，逐漸加入5kg純化水，攪拌均勻，靜置10分鐘，使其形成粘稠狀溶液，配成HPMC溶液。

該溶液用于維生素C(抗壞血酸)的造粒制粒的粘合劑，風(fēng)機頻率40Hz，進風(fēng)溫度55℃，排風(fēng)溫度45℃，物料溫度控制在40℃，噴漿速度0.6L/min。完成制粒后再經(jīng)過20min干燥降至室溫。收率98%，純度99.7%。

留樣觀察及加熱加速實驗表明其產(chǎn)品穩(wěn)定性可保持兩年。

實施例2

將1kg?HPMC加入100kg乙醇中，攪拌，在常溫下，逐漸加入10kg純化水，攪拌均勻，靜置30分鐘，使其形成粘稠狀溶液，配成HPMC溶液。

該溶液用于維生素C(抗壞血酸)的造粒制粒的粘合劑，風(fēng)機頻率40Hz，進風(fēng)溫度55℃，排風(fēng)溫度45℃，物料溫度控制在42℃，噴漿速度0.7L/min。完成制粒后再經(jīng)過20min干燥降至室溫。收率98%，純度99.5%。

留樣觀察及加熱加速實驗表明其產(chǎn)品穩(wěn)定性可保持兩年。

實施例3

將2kg?HPMC加入50kg乙醇中，攪拌，在常溫下，逐漸加入?10kg純化水，攪拌均勻，靜置20分鐘，使其形成粘稠狀溶液，配成HPMC溶液。

實施例4

將2kg?HPMC加入100kg乙醇中，攪拌，在常溫下，逐漸加入5kg純化水，攪拌均勻，靜置30分鐘，使其形成粘稠狀溶液，配成HPMC溶液。

最后應(yīng)說明的是：顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非對實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引申出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護范圍之中。