[發(fā)明專利]在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210234169.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102719862A | 公開(公告)日: | 2012-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫萬昌;丁晉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D3/12 | 分類號(hào): | C25D3/12;C25D15/00 |
| 代理公司: | 西安創(chuàng)知專利事務(wù)所 61213 | 代理人: | 譚文琰 |
| 地址: | 710054*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | w18cr4v 表面 制備 co wc 復(fù)合 鍍層 方法 | ||
1.一種在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟一、對(duì)W18Cr4V鋼基板表面進(jìn)行預(yù)處理,去除W18Cr4V鋼基板表面缺陷;
步驟二、配制電鍍液,然后向電鍍液中加入WC微粒;所述電鍍液由以下成分組成:硫酸鈷200g/L~300g/L,氯化鈉30g/L~50g/L,硼酸30g/L~60g/L,余量為水;所述WC微粒的加入量為每升電鍍液中加入5g~25g?WC微粒;
步驟三、將兩塊相同的鈷板和步驟一中經(jīng)預(yù)處理的W18Cr4V鋼基板置于步驟二中加入WC微粒后的電鍍液中,以經(jīng)預(yù)處理的W18Cr4V鋼基板作為陰極,以兩塊鈷板作為陽極,在攪拌條件下進(jìn)行氧化還原反應(yīng),使W18Cr4V鋼基板表面電沉積一層均勻的Co-WC復(fù)合鍍層;所述氧化還原反應(yīng)過程中控制電鍍液的溫度為50℃~60℃,直流電流密度為6A/dm2~10A/dm2;所述氧化還原反應(yīng)的時(shí)間為1h~2h;所述W18Cr4V鋼基板放置在兩塊鈷板中間位置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟一中所述預(yù)處理的方法為:依次用80#、100#、600#和1000#砂紙對(duì)W18Cr4V鋼基板表面進(jìn)行打磨;將經(jīng)打磨后的W18Cr4V鋼基板放入堿性除油劑中超聲振蕩10min~30min,超聲振蕩過程中控制溫度為70℃~90℃,頻率為30Hz~50Hz,功率為80W~120W;將經(jīng)超聲處理后的W18Cr4V鋼基板用蒸餾水沖洗干凈后放入質(zhì)量百分比濃度為25%~35%的鹽酸中酸洗活化10s~20s,然后用蒸餾水沖凈,烘干備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,所述堿性除油劑由以下成分組成:氫氧化鈉10g/L~25g/L,磷酸三鈉25g/L~45g/L,碳酸鈉15g/L~30g/L,硅酸鈉1.5g/L~4g/L,余量為水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟二中所述電鍍液的pH值為3.0~5.0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟二中所述WC微粒為經(jīng)400℃~700℃/1h熱處理后的粒徑為3μm~4μm的WC微粒。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟三中所述鈷板為質(zhì)量純度不低于99.98%的電解鈷板。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟三中所述攪拌的速率為250r/min~300r/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在W18Cr4V鋼表面制備Co-WC復(fù)合鍍層的方法,其特征在于,步驟三中所述陰極W18Cr4V鋼基板與陽極鈷板之間的距離為2cm~4cm。
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