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[發明專利]具有NIP隧穿結的a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池及其制造方法無效

專利信息
申請號: 201210230875.1 申請日: 2012-07-04
公開(公告)號: CN102751372A 公開(公告)日: 2012-10-24
發明(設計)人: 何文;俞遠高;張鵬強;成惠峰;王閃閃;徐娜;柏龍鳳;葛偉青;豐浩 申請(專利權)人: 圣睿太陽能科技(鎮江)有限公司
主分類號: H01L31/076 分類號: H01L31/076;H01L31/0376;H01L31/18;H01L31/20
代理公司: 鎮江京科專利商標代理有限公司 32107 代理人: 夏哲華
地址: 212132 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 具有 nip 隧穿結 si sige 太陽能電池 及其 制造 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于新能源中薄膜太陽能電池的技術領域,特別是一種隧穿結為NIP結構,本征層為微晶硅鍺的疊層薄膜太陽能電池及其制造方法。

背景技術

太陽光譜在可見光部分的能量只有不到50%,要想提高電池的效率,把其光譜響應擴展到1.1μm以下是非常重要的,因為這包括了太陽光90%以上的能量。鍺是一種帶隙為0.66eV的窄帶隙半導體材料,它與硅構成的薄膜合金材料,有著大幅度向窄帶隙方向調制的作用。利用薄膜中鍺的摻入來提高材料對光譜的吸收范圍和吸收效率,是太陽能電池效率提高的有效方法。

在a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池結構中,隧穿結的好壞對電池的性能有很大的影響。高復合速率,低電阻率及較少光損失的隧穿結是保證a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池具有高轉化效率的關鍵。TiOx和NbOx等氧化物薄膜由于具有高透光率及類似金屬的特性,是一種理想的材料,通常將其加入n/p結中形成隧穿結。但是此種材料通常是通過電子束蒸發等方法制備,與目前采用PECVD(plasma?enhanced?chemical?vapor?deposition,等離子增加化學氣相沉積)法的工藝不兼容,不利于大規模工業化生產應用。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是,提供一種能夠提高太陽能電池效率,并能與現有PECVD法工藝兼容的具有NIP隧穿結的a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池及其制造方法。

本發明具有NIP隧穿結的a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池的各層結構為:Glass/TCO/p-a-SiC:H/i-a-Si:H/n-a-Si:H/n-μc-Si:H/i-μc-Si:H/p-μμc-Si:H/i-μc-SiGe:H/n-μc-Si:H/ZnO/Al/Glass。

上述結構中,玻璃襯板(上層Glass)的厚度為3.0-4.0mm;TCO膜厚為800-1000nm,TCO膜為SnO2:F;n-a-Si:H厚度為3-6nm;n-μc-Si:H的厚度為10-30nm;i-μc-Si:H的厚度為2-10nm;p-μc-Si:H的厚度為10-30nm。

本發明具有NIP隧穿結的a-Si/μc-SiGe疊層太陽能電池的制造方法包括以下步驟:

步驟一,生成上層電池的非晶硅薄膜,采用RF-PECVD(radio?frequency?plasma?enhanced?chemical?vapor?deposition,射頻等離子增加化學氣相沉積)方法制備,輝光激勵頻率為13.56MHz,功率密度為18-25mw/cm2,襯底表面溫度為180-220℃,反應氣體壓強為0.80-0.87mbar;具體包括下述步驟:

a.將干凈的帶有TCO層的襯底玻璃放入真空室;

b.以已知方法沉積P型非晶硅窗囗層;

c.抽真空;

d.以已知方法沉積本征非晶硅吸收層;

e.向反應室通入反應氣體硅烷、磷烷和氫氣的條件下,沉積N型非晶硅層;

步驟二,生成下層電池的微晶硅薄膜,采用VHF-PECVD(very?high?frequency?plasma?enhanced?chemical?vapor?deposition,甚高頻等離子增強化學氣相沉積)方法制備,輝光激勵頻率為40.68MHz,功率密度為0.1-0.6w/cm2,襯底表面溫度為180-220℃,反應氣體壓強為0.80-1.80mbar,具體包括下述步驟:

a.抽真空;

b.將步驟一制作的電池放入真空室里,在通入氬氣的條件下,刻蝕氧化層;

c.在向反應室通入反應氣體硅烷、磷烷和氫氣的條件下,沉積沉積N型微晶硅層;

d.抽真空;

e.在向反應室通入反應氣體硅烷和氫氣的條件下沉積本征微晶硅層;

f.在向反應室通入反應氣體硅烷、硼烷和氫氣的條件下,沉積P型微晶硅層;

g.抽真空;

h.在向反應室通入反應氣體硅烷、氟化鍺和氫氣的條件下,沉積本征微晶硅鍺吸收層;

i.在向反應室通入反應氣體硅烷、磷烷和氫氣的條件下,沉積N型微晶硅層;

步驟三,在PVD(physical?vapor?deposition,物理氣相沉積)反應室里以已知方法依次沉積ZnO和Al膜,厚度分別為70和300nm。

所述下層電池中本征微晶硅鍺吸收層采用V字型帶隙排布。

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