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[發明專利]核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠的制備方法有效

專利信息
申請號: 201210230091.9 申請日: 2012-07-04
公開(公告)號: CN102757571A 公開(公告)日: 2012-10-31
發明(設計)人: 張穎;劉立峰;李國梁 申請(專利權)人: 陜西師范大學
主分類號: C08J3/075 分類號: C08J3/075;C08L25/08;C08L33/24;C08F212/08;C08F220/54;C08F230/08;C08F222/38
代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201 代理人: 申忠才
地址: 710062 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 殼型溫敏性 無機 有機 網絡 結構 復合 凝膠 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠的制備方法,由下述步驟組成:

(1)制備苯乙烯-N-異丙基丙烯酰胺微球分散液

在氮氣保護下,將盛有濃度為0.0196mol/L的N-異丙基丙烯酰胺水溶液三口燒瓶中加入苯乙烯混合,400轉/分鐘攪拌分散,水浴加熱,升溫至70℃,將10mL濃度為0.059mol/L的過硫酸鉀水溶液加入到三口燒瓶中,過硫酸鉀與N-異丙基丙烯酰胺、苯乙烯的摩爾比為1:3.1:29.3,70℃反應8小時,制備成苯乙烯-N-異丙基丙烯酰胺微球分散液;

(2)制備核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠

氮氣保護下,將N-異丙基丙烯酰胺、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、十二烷基磺酸鈉溶于二次蒸餾水中,制備成混合液,十二烷基磺酸鈉與N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-異丙基丙烯酰胺的摩爾比為1:4.4:5.8~11.6:96.3~108.3,將混合液加入到苯乙烯-N-異丙基丙烯酰胺微球分散液中,400轉/分鐘攪拌分散,水浴加熱,升溫至70℃,將濃度為0.015mol/L的過硫酸鉀水溶液加入到混合液中,過硫酸鉀水溶液與混合液的質量比為1:4.5,60~70℃時反應4~6小時,反應產物用二次蒸餾水洗滌3~5次,離心分離,將產物置于透析袋中用二次蒸餾水透析兩周,每隔12小時換一次二次蒸餾水,用液氮冷凍,-55℃冷凍干燥24小時,制備成核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠。

2.根據權利要求1所述的核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠的制備方法,其特征在于:在制備核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠步驟(2)中,氮氣保護下,十二烷基磺酸鈉與N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-異丙基丙烯酰胺的摩爾比為1:4.4:5.8:108.3溶于二次蒸餾水中,制備成混合液,將混合液加入到苯乙烯-N-異丙基丙烯酰胺微球分散液中,400轉/分鐘攪拌分散,水浴加熱,升溫至70℃時,將0.015mol/L的過硫酸鉀水溶液加入到混合液中,過硫酸鉀水溶液與混合液的質量比為1:4.5,60~70℃時反應4~6小時,反應產物用二次蒸餾水洗滌3~5次,離心分離,將產物置于透析袋中用二次蒸餾水透析兩周,每隔12小時換一次二次蒸餾水,用液氮快速冷凍,-55℃下冷凍干燥24小時,制備成核-殼型溫敏性無機有機雜化網絡結構復合微凝膠。

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