[發(fā)明專利]一種聚合物型相變材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210227744.8
• 申請日: 2012-07-03
• 公開（公告）號: CN102718905A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發(fā)明（設計）人: 張興祥;唐孝芬;孟潔云;石海峰;張智力
• 申請（專利權(quán)）人: 天津工業(yè)大學
• 主分類號: C08F120/28
• 分類號: C08F120/28;C08F220/28;C08F299/02;C08F290/06;C08F2/48;C08F2/06;C09K5/06;D01F8/10;D01F8/14;D01F8/08;D06M15/21;C09D7/12
• 代理公司: 天津翰林知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 12210
• 代理人: 李濟群

1.一種聚合物型相變材料的制備方法，該方法采用以下工藝：以（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯中的1、2或3種為原料，所述（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯的結(jié)構(gòu)通式為CH₂=C(CH₃)-COO(CH₂CH₂O)_mC_nH_2n+1或CH₂=CH-COO(CH₂CH₂O)_mC_nH_2n+1，其中m=1~100，n=10~50，當原料選用（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯中的2種或3種時，任意一種原料的摩爾含量均不低于10%，且混合物中（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯中2種或3種的摩爾含量之和為100%，經(jīng)質(zhì)量百分含量1~10%的氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉或碳酸鉀溶液洗滌除去阻聚劑，減壓蒸餾后，再采用下述方法之一發(fā)生聚合反應：

⑴.輻照引發(fā)聚合反應；

⑵.引發(fā)劑引發(fā)聚合反應；所述的引發(fā)劑為自由基聚合引發(fā)劑、氧化還原引發(fā)劑、陰離子聚合引發(fā)劑或陽離子聚合引發(fā)劑；

⑶.在溶劑中進行聚合反應；所述的溶劑是非極性有機溶劑或極性有機溶劑，非極性有機溶劑包括但不限于是苯、甲苯或二甲苯，極性有機溶劑包括但不限于是四氫呋喃、丙酮、丁酮、N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺；所述（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯與溶劑的比例為4:1~1:4；

聚合反應結(jié)束后，在反應溶液中加入沉淀劑水、甲醇或乙醇，將聚合物型相變材料由溶液中沉淀出來，然后以去離子水洗滌干凈，干燥后，即得到粉末狀或塊狀的聚合物型相變材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于在紫外線輻照聚合過程中，加入輔助引發(fā)劑α-胺基酮，輔助引發(fā)劑的用量為（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯質(zhì)量的0.1~5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于在聚合過程中加入鏈轉(zhuǎn)移劑，包括2-巰基乙醇、十二烷基硫醇或雙硫酯，鏈轉(zhuǎn)移劑的用量為（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯質(zhì)量的0.1~3%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于在聚合過程中加入熱穩(wěn)定，包括2,6-叔丁基-4-甲基苯酚、四（4-羥基-3,5-二叔丁基苯基丙酸）季戊四醇酯、3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙酸正十八酯、亞磷酸正三苯酯或亞磷酸正三壬基苯酯，熱穩(wěn)定劑的用量為（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯質(zhì)量的0.1~3%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于在聚合過程中加入紫外線吸收劑，包括二苯甲酮類，如UV-9、UV-531或M-40；苯并三唑類，如UV-P、UV-236或UV-327；水楊酸正酯類，TBS或BAD，紫外線吸收劑的用量為（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯質(zhì)量的0.1~3%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于所述單體聚合制備過程中，加入（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯質(zhì)量0.05~0.1%的阻聚劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物型相變材料的制備方法，其特征在于所述的m=2~50，n=12~22。

8.權(quán)利要求1-7任一項所述聚合物型相變材料的制備方法所得的相變材料（甲基）丙烯酸單聚乙二醇正烷基醚酯用于下述用途：

⑴.單獨或與其他材料的共聚物用于做制備膠囊的囊壁材料；所述其他材料為（甲基）丙烯酸（酯）或苯乙烯單體；

⑵.用于制備儲熱調(diào)溫纖維，進而制造儲熱調(diào)溫紡織品；

⑶.作為紡織材料整理劑，用于制備具有儲熱調(diào)溫功能的紡織品；

⑷.用于做建筑節(jié)能材料。