[發明專利]一種解酒的口服液無效
| 申請號: | 201210227305.7 | 申請日: | 2012-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN102743640A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 寧波市鄞州浩斯瑞普生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61K9/08;A61P39/00;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 315100 浙江省寧*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 解酒 口服液 | ||
技術領域
本發明涉及一種解酒的口服液及其制備方法,屬于保健食品領域。?
背景技術
現代社會中,人們常有飲酒過量,醉酒往往出現神智不清、頭痛、宿醉、惡醉、反胃、水腫,黃疸、酒精中毒、肝臟傷害等癥狀。為了解決這一問題,比較好的方法使優選植物類的解酒保健品,從而達到解酒毒、治酒醉不醒的效果。?
發明內容
本發明目的是提供一種解酒的口服液。?
一種解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:沒食子5-10克、黃芩2-6克、蘆葦2-6克、木香1-3克、甘草1-3克、夏枯草1-3克、綠茶1-3克。?
一種解酒的口服液,各組分優選的用量為:沒食子8克、黃芩5克、蘆葦4克、木香2克、甘草2克、夏枯草2克、綠茶2克。?
一種解酒的口服液的制備方法,取本口服液各味原料加水提取1-3次,每次1-3小時,濾過,加入適量的冰糖,得到本發明的口服液。?
具體實施方式
具體實施例1?
一種解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:沒食子5克、黃芩2克、蘆葦2克、木香1克、甘草1克、夏枯草1克、綠茶1克。
取本口服液各味原料加水50克提取1次,每次1小時,濾過,加入5克的冰糖,得到本發明的口服液。?
具體實施例2?
一種解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:沒食子10克、黃芩6克、蘆葦6克、木香3克、甘草3克、夏枯草3克、綠茶3克。
取本口服液各味原料加水100克提取3次,每次3小時,濾過,加入10克的冰糖,得到本發明的口服液。?
具體實施例3?
本發明口服液對小鼠解酒能力的影響?
1材料:?
本發明口服液;按照實施例1產品;56°二鍋頭;動物昆明種小鼠,體重20~22g,20只,雌雄各半。?
2方法和結果:?
取昆明種小鼠20只,雌雄兼用,在實驗室飼養1d。然后禁食5h,稱重標記后隨機分為空白對照組,實施例1產品組(1ml/20g),每組10只。?
空白對照組:先灌胃給酒給酒劑量0.25ml/20g,給酒后立即給予蒸餾水?
實施例1產品組:先灌胃給酒給酒劑量0.25ml/20g,給酒后立即給藥,
以翻正反射消失為睡眠指標,計算耐受時間(從乙醇灌胃到翻正反射消失的時間)及醉睡時間(從翻正反射消失到恢復的時間)。對3組數據進行單因素方差分析處理。?
對小鼠醉睡耐受時間的影響(-x±s)?
與空白對照組比較,*P<0.01?,本發明口服液具有明顯的解酒作用。?
具體實施例4?
本發明口服液實際應用的效果
對15例長期喝酒導致肝功異常者應用本發明實施例1的口服液8周,每天3次,每次50毫升觀察治療前后癥狀及血脂、肝功、肝臟B超等指標變化。
結果:?8周后,肝區不適、?乏力、腹脹等癥狀改善,有8人?
8周后,ALT、AST恢復正常率,有11人。
8周后,血脂恢復正常率,有9人?
具體實施例5
對5例喝酒醉睡者應用本發明實施例1的口服液,每次50毫升,5例蘇醒時間為1.5±0.2小時,對其他5例喝酒醉睡者應用生理鹽水,每次50毫升,?5例蘇醒時間為4.8±0.7小時。
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