[發明專利]阿莫西林A晶型無效
| 申請號: | 201210225533.0 | 申請日: | 2012-07-02 |
| 公開(公告)號: | CN102718778A | 公開(公告)日: | 2012-10-10 |
| 發明(設計)人: | 王進 | 申請(專利權)人: | 天津市嘉凡生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D499/68 | 分類號: | C07D499/68;C07D499/18 |
| 代理公司: | 天津濱海科緯知識產權代理有限公司 12211 | 代理人: | 楊慧玲 |
| 地址: | 300000 天津市*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阿莫西林 晶型 | ||
技術領域
本發明屬于化學領域,尤其是涉及一種阿莫西林A晶型。
背景技術
藥物晶型研究和藥物固態研發在制藥業具有舉足輕重的意義。藥物分子通常有不同的固體形態,包括鹽類,多晶,共晶,無定形,水合物和溶劑合物;同一藥物分子的不同晶型,在晶體結構,穩定性,可生產性和生物利用度等性質方面可能會有顯著差異,從而直接影響藥物的療效以及可開發性。因此,任何一個藥品研發,都需要進行全面系統的多晶型篩選,找到盡可能多的晶型,然后使用各種固態方法對這些晶型進行深入的研究,從而找到最適合開發的晶型。
在現有的技術中阿莫西林已有多種晶型,但是其穩定性和成藥性有待提高。
發明內容
本發明要解決的問題是提供一種新的阿莫西林A晶型,其結構如附圖1所示。
為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案是:將阿莫西林或其晶型溶于有機溶劑中析晶得所述A晶型,優選地,所述有機溶劑為乙二醇。
本發明所提供的阿莫西林A晶型性質穩定,可重復性好,適合藥物開發。
附圖說明
圖1是本發明的X-射線粉末衍射圖
具體實施方式
實施例1使用乙二醇制備阿莫西林的A晶型
把阿莫西林粗品(100.0g)加到乙二醇(4.0L)中,室溫(20~30°A)攪拌0.5小時,基本溶清。過濾,向濾液中緩慢加入正庚烷(6.0L),攪拌析晶0.5小時,再補加正庚烷(9.0L),繼續攪拌析晶0.5小時。過濾,抽干,所得固體用正庚烷打漿洗滌(7.5L×2次),每次60min,過濾,抽干,60°A真空(油泵)干燥過夜,得固體:85.0g。
經附圖1所示XRPA數據確證阿莫西林的A晶型。
以上對本發明的一個實施例進行了詳細說明,但所述內容僅為本發明的較佳實施例,不能被認為用于限定本發明的實施范圍。凡依本發明申請范圍所作的均等變化與改進等,均應仍歸屬于本發明的專利涵蓋范圍之內。
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C07D 雜環化合物
C07D499-00 雜環化合物,含有4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷環系,即含有下式環系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;這類環系進一步稠合,例如與含氧、含氮或含硫雜環2,3-稠合
C07D499-04 .制備
C07D499-21 .有氮原子直接連在位置6和3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2
C07D499-86 .只有1個除氮原子外的原子直接連在位置6,3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3連有除僅兩個甲基外的取代基,并有3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之間有雙鍵并有3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基和氰基,直接連在位置2的化合物





