[發(fā)明專利]一種降血脂中藥

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210224058.5
• 申請日: 2012-07-02
• 公開（公告）號: CN102716283A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發(fā)明（設計）人: 常程;林念良;金博鴿
• 申請（專利權）人: 陜西白鹿制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P3/06
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種降血脂的中藥制劑，其特征在于，由以下配比的中藥為原料藥制成顯齒蛇葡萄400-1600g，丹參150-600g、山楂75-300g、澤瀉150-600g。

2.權利要求1的中藥制劑，其特征在于，由以下配比的中藥為原料藥制成顯齒蛇葡萄600-1000g，丹參250-400g、山楂120-200g、澤瀉250-400g。

3.權利要求1的中藥制劑，其特征在于，由以下配比的中藥為原料藥制成顯齒蛇葡萄820g，丹參310g、山楂150g、澤瀉310g。

4.權利要求1的中藥制劑，其特征在于，選自片劑、膠囊劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、栓劑、膏劑、滴丸劑或貼劑。

5.權利要求1的中藥制劑，是膠囊劑。

6.權利要求1的中藥制劑的制備方法，其特征在于，通過將配方組成的中藥原料經過提取或其他方式加工，制成藥物活性物質，隨后，以該物質為原料，需要時加入藥物可接受的載體，按照制劑學的常規(guī)技術制成的。

7.權利要求6的中藥制劑的制備方法，其特征在于，經過以下步驟：

①取顯齒蛇葡萄藥材，水提，得到浸膏，加乙醇回流，回收乙醇后，濃縮得到稠膏，加水溶解，冷卻析晶，得顯齒蛇葡萄總黃酮；

②澤瀉乙醇回流提取,回收乙醇后，濃縮成稠膏；

③山楂乙醇回流提取，回收乙醇后，濃縮成浸膏，用鹽酸水解，放冷，過濾，濾渣用水洗滌至洗液呈中性，即得；

④丹參水提，濃縮成浸膏；

取上述①、②、③、④所得產物，混合均勻，得到藥物活性成分；該成分單獨或與藥物可接受的載體混合，依照制劑學常規(guī)技術制成本發(fā)明的中藥制劑。

8.權利要求6的中藥制劑的制備方法，其特征在于，經過以下步驟：

①取顯齒蛇葡萄藥材，加入95℃熱水浸提，趁熱慮過，藥渣加適量水，浸提，過濾，合并濾液，加壓濃縮至相對密度1.08~1.10的浸膏，4℃放置24小時，濾過，干燥，粉碎，再加乙醇回流2次，每次0.5小時，濾過，回收乙醇濃縮至稠膏，加入適量水，加熱使溶解，4℃放置24小時，析出結晶后，濾過，干燥，得顯齒蛇葡萄總黃酮；

②取澤瀉粉碎成最粗粉，加適當濃度乙醇回流提取三次，合并醇提液，回收乙醇，濃縮成稠膏，加壓干燥；

③取山楂切片，用適當濃度乙醇回流提取三次，合并醇提液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.08~1.10的浸膏，趁熱用120目尼龍網慮過，濾液加入6mol/L的鹽酸溶液，95℃水解，放冷，過濾，濾渣用水洗滌至洗液呈中性，干燥；

④取丹參切片，加水提取三次，合并提取液，加壓濃縮至相對密度為1.2~1.10的浸膏，減壓干燥；

取上述①、②、③、④所得浸膏，混合均勻，得到藥物活性成分；該成分單獨或與藥物可接受的載體混合，依照制劑學常規(guī)技術制成本發(fā)明的中藥制劑。

9.權利要求1的中藥制劑在制備降血脂藥物中的應用。