[發(fā)明專利]治療尿毒癥的中藥組合物、其制備方法及應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210224055.1 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102716339A | 公開(公告)日: | 2012-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉瑞蓮;丁志勇;馮梅;厲進(jìn)雪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 劉瑞蓮 |
| 主分類號(hào): | A61K36/898 | 分類號(hào): | A61K36/898;A61K36/899;A61P13/12;A61K33/04;A61K35/56 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 276801 山東省日照市東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 尿毒癥 中藥 組合 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種配合血液透析治療尿毒癥的中藥組合物,其特征在于,包括:亞乎奴、北沙參、白及、白芍、牡蠣、墨旱蓮、白鮮皮、熟地黃、菊花、川芎、車前草、石韋、麥冬、枸杞子、淫羊藿、大黃、荊芥、芒硝、雞血藤和黃精。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于:
所述中藥組合物中各組分的重量分?jǐn)?shù)比為,
亞乎奴10~20重量份、北沙參20~30重量份、白及10~20重量份、白芍25~35重量份、牡蠣10~20重量份、墨旱蓮30~40重量份、白鮮皮10~20重量份、熟地黃20~30重量份、菊花15~25重量份、川芎20~30重量份、車前草10~20重量份、石韋10~20重量份、麥冬30~40重量份、枸杞子25~35重量份、淫羊藿10~20重量份、大黃60~70重量份、荊芥10~20重量份、芒硝15~25重量份、雞血藤25~35重量份和黃精30~40重量份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于:
所述中藥組合物中各組分的重量份數(shù)比為,
亞乎奴15~20重量份、北沙參25~30重量份、白及15~20重量份、白芍30~35重量份、牡蠣15~20重量份、墨旱蓮35~40重量份、白鮮皮15~20重量份、熟地黃25~30重量份、菊花20~25重量份、川芎25~30重量份、車前草15~20重量份、石韋15~20重量份、麥冬35~40重量份、枸杞子30~35重量份、淫羊藿15~20重量份、大黃65~70重量份、荊芥15~20重量份、芒硝20~25重量份、雞血藤30~35重量份和黃精35~40重量份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥組合物,其特征在于:
所述中藥組合物中還可以進(jìn)一步加入仙鶴草和白茅根,所述仙鶴草和白茅根在所述中藥組合物中的重量份數(shù)為仙鶴草15~25重量份和白茅根10~20重量份。
5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥組合物,其特征在于:
所述中藥組合物中還可以進(jìn)一步加入黃連和竹茹,所述黃連和竹茹在所述中藥組合物中的重量分?jǐn)?shù)為黃連10~20重量份和竹茹5~15重量份。
6.如權(quán)利要求1至5所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的劑型為煎劑、散劑、蜜煉丸劑、水合丸劑,片劑、膠囊劑、口服液、顆粒劑、膠劑或糖漿劑。
7.權(quán)利要求1至6所述中藥組合物的制備方法,其特征在于,包括:
第一步,將所述中藥組合物中各組分按比例混合,粉碎成100目~200目的粉末;
第二步,加入相對(duì)于第一步獲得的粉末質(zhì)量2~4倍的醇濃度為80~90%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取,獲得提取液,過濾獲得第一醇提液,過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于濾渣質(zhì)量1~2倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取,獲得提取液,濾過獲得第二醇提液,將第一過濾液和第二過濾液混合,減壓濃縮,除去溶劑,干燥,獲得干膏;
第三步,將所述干膏粉碎成200目~400目的粉末,加入各種輔助添加劑制備所需要的各種劑型。
8.權(quán)利要求7所述中藥組合物的制備方法,其特征在于:
當(dāng)所述中藥組合物的劑型為糖漿劑時(shí),所述第三步為在粉碎后的粉末中加相對(duì)于粉末質(zhì)量2~3倍的水溶解,用40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,隨后加入矯味劑蔗糖、防腐劑混合均勻,即得糖漿劑,加入的矯味劑、防腐劑及其在藥物中的含量:蔗糖25~70%、山梨酸類防腐劑如山梨酸鉀0.1~0.3%、對(duì)羥基苯甲酸酯類防腐劑如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
9.權(quán)利要求7所述中藥組合物的制備方法,其特征在于:
當(dāng)所述中藥組合物的劑型為膠囊劑時(shí),所述第三步為在粉碎后的粉末中加入5~7重量份羧甲基淀粉鈉、5~50重量份淀粉混合均勻,3~5重量份硬脂酸鎂,150~200重量份醇濃度為80%~90%乙醇制粒,干燥,整粒,然后裝入明膠膠囊中,制成膠囊劑。
10.權(quán)利要求1至6所述的中藥組合物在制備各種劑型的用于配合血液透析治療尿毒癥的藥物中的應(yīng)用。
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