[發明專利]美國紅楓組織培養繁殖方法

無效

• 申請號: 201210221662.2
• 申請日: 2012-06-30
• 公開（公告）號: CN102715087A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發明（設計）人: 吳昌海
• 申請（專利權）人: 吳昌海
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

技術領域

本發明涉及植物繁殖領域，具體地說涉及美國紅楓組織培養繁殖方法。

背景技術

美國紅楓又名紅花槭、北方紅楓、北美紅楓、沼澤楓、加拿大紅楓、紅糖槭、猩紅楓，原產于美國東北部。其樹姿優美，枝葉繁茂，葉型纖秀，葉色秀麗，秋天變色最早，主色鮮紅，副色橘黃，色艷如花，主要用于園林觀賞和庭院綠，也是珍貴的家庭盆栽樹種。

美國紅楓與其他彩葉植物一樣，都可進行有性繁殖或無性繁殖。但采用種子繁殖的有性繁殖雖然方法簡單，但繁殖系數大，生長周期長，不利于紅楓的推廣和生產。無性繁殖中采用嫁接繁殖或扦插繁殖，雖然產苗快，成苗快，但生根率始終不高，根系成型差，即使成活了，后期的培養和生長依然緩慢。

發明內容

發明目的：本發明的目的是提供一種增值效果好的組織培養美國紅楓的方法。

技術方案：為了實現上述發明目的一種美國紅楓組織培養繁殖方法，其特征在于：以美國紅楓帶3~6個芽的嫩莖作為外植體，消毒后切段并接種到MS+BA+NAA的培養基中，適宜條件下進行組織誘導培養，光照-黑暗的時間比例為3:1。

本發明采用MS+BA+NAA的培養基組合，再加上一定的瓊脂和蔗糖，從無機物、氮源、碳源，以及生長素各個條件都滿足組織培養的條件。其中，NAA指萘乙酸。MS培養基是現在組織培養中常用到的無機物培養基，該培養基中含有大量的礦物質，滿足外植體對無機物的需求。BA培養基是細胞生長素，誘導植物愈傷組織生根，發芽，分化。

所述培養基為MS+2.0mg/L?6-BA+0.2mg/L?NAA培養基，每升培養基中加入20~25g蔗糖和10~15g瓊脂。所述培養菌在加入固化劑前采用121攝氏度高壓蒸汽滅菌20分鐘。其中NAA在蒸汽滅菌之后再加入。

所述外植體是以健康的美國紅楓帶3~6個芽的嫩莖作為外植體。

所述外植體的消毒方法是：將外植體方法如4攝氏度50%的丙醇漂洗45~60秒，再用10%次氯酸消毒2~2.5分鐘，然后用10%雙氧水再消毒2~2.5分鐘，再用無菌水清洗多遍。

所述外植體切段后每段長0.5~1.4cm。作為本發明的優選方案，所述外植體的長度為0.8cm。

所述組織誘導培養是在pH?5.8~6.2，22~25℃的環境下進行，光照強度為1000~2000勒克斯。作為本發明的優選方案，所述pH為6，光照強度為1500勒克斯。

有益效果：組織培養快繁是一種有效的繁殖方式，本發明通過建立科學的培養基，輔以合理的技術手段，實現了增值效果好，質量高的組織培養繁殖。利用本發明的培養基培養外植體不會出現外植體褐化的情況，從而提高了組織的存活率。

具體實施方式

以美國紅楓帶3~6個芽的嫩莖作為外植體，消毒后切段并接種到MS+BA+NAA的培養基中，適宜條件下進行組織誘導培養，光照-黑暗的時間比例為3:1。

本發明采用MS+BA+NAA的培養基組合，再加上一定的瓊脂和蔗糖，從無機物、氮源、碳源，以及生長素各個條件都滿足組織培養的條件。

培養基為MS+2.0mg/L?6-BA+0.2mg/L?NAA培養基，每升培養基中加入20~25g蔗糖和10~15g瓊脂。培養菌在加入固化劑前采用121攝氏度高壓蒸汽滅菌20分鐘。其中NAA在蒸汽滅菌之后再加入。

外植體是以健康的美國紅楓帶3~6個芽的嫩莖作為外植體。

外植體的消毒方法是：將外植體方法如4攝氏度50%的丙醇漂洗45~60秒，再用10%次氯酸消毒2~2.5分鐘，然后用10%雙氧水再消毒2~2.5分鐘，再用無菌水清洗多遍。

外植體切段后每段長0.5~1.4cm。作為本發明的優選方案，外植體的長度為0.8cm。

組織誘導培養是在pH?5.8~6.2，22~25℃的環境下進行，光照強度為1000~2000勒克斯。作為本發明的優選方案，pH為6，光照強度為1500勒克斯。

下面通過對比試驗證明本發明的增值效果。

上述實施例為試驗組，對照組與試驗組的步驟相似，每升培養基中加入20g蔗糖和10g瓊脂，在pH為6，22~25℃環境下，光照為1500勒克斯，進行誘導培養，所不同的在于培養基是MS+0.6mg/L?6-BA+0.3mg/L?IAA，IAA是吲哚乙酸。

對照組經過1個月的培養，其中褐化苗數達到總量的36%，而本試驗組沒有出現褐化苗。另一方面，試驗組的生根率為89.5%，而對照組的生根率為82.5%。

以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出：對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。