[發明專利]一種達摩蘭快速繁殖方法

無效

• 申請號: 201210221460.8
• 申請日: 2012-06-30
• 公開（公告）號: CN102696485A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 何碧珠;鄒雙全;何官榕;彭彪
• 申請（專利權）人: 福建農林大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

技術領域

本發明屬于達摩蘭的植株再生及產業化快速生產技術，涉及一種達摩蘭快速繁殖方法。

背景技術

達摩蘭是墨蘭的一種，花香純正幽遠，花7～9朵，紅色素心，花期1～3月，是一種珍貴的觀賞植物。但目前達摩蘭的現有生產技術存在母株稀缺，繁殖基數少，繁殖率低，分株速度慢，種子小，育種進程緩慢，出苗率低等難題，因此，很難獲得理想的發芽率和更多的鍵壯珍稀苗。

發明內容

本發明目的是提供一種達摩蘭快速繁殖方法，該方法培養的苗健壯一致、增殖時間短、成苗移植后成活率高，成本低，花期一致，便于產業化統一管理和銷售時間的控制，具有顯著的經濟效益。

本發明采取的技術方案如下：

一種達摩蘭快速繁殖方法,具體步驟包括：

1）取材、消毒：選取達摩蘭原種苗，切取長度3～5厘米的側芽，沖洗干凈后，在水中剪去根及側芽外層1～2片葉梢，清洗、消毒處理，剝去外圍組織，切取莖尖，直接接種到原球莖誘導培養基上；

2）原球莖誘導：所述原球莖誘導培養基的配方為：基本培養基MS中加入6-BA?0.5mg/L；NAA?1.0?mg/L；香蕉果肉150?g/L；蛋白胨3g/L；白糖2%；活性炭2g/L；瓊脂6.5g，培養條件：培養室溫度為：25±2℃，光照時間12h/d，光照強度1000～1500Lx，誘導產生原球莖；

3）叢生芽誘導：選取步驟2）生長良好的原球莖轉到叢生芽誘導培養基上，所述叢生芽誘導培養基的配方為：基本培養基1/2?MS中加入6-BA?3.0mg/L；NAA?1.0?mg/L；蛋白胨2g/L；花寶1號2?g/L?；活性炭2.0?g/L；白糖3%；香蕉果肉150?g/L；培養條件：培養室溫度為：25±2℃，光照時間12h/d，光照強度1000～1500Lx；誘導出叢生芽；

4）增殖培養：將過步驟3）誘導產生的叢生芽切開，接種到增殖培養基中；每100～150g的增殖培養基接種3個；所述的增殖培養基的配方為：基本培養基1/2?MS中加入6-BA?0.5mg/L；NAA?0.5mg/L；活性炭2.0?g/L；花寶2號2?g/；白糖3%；香蕉果肉150?g/L；培養條件：培養室溫度為：25±2℃，光照時間12h/d，光照強度1000～1500Lx；

5）誘導生根：將步驟4）增殖培養出來的長至2cm高、3～4片葉的幼苗單株切下，轉接到生根培養基上，所述的生根培養基的配方為：基本培養基1/2?MS中加入6-BA?0.3mg/L；NAA?0.5?mg/L；IBA?1.0?mg/L；活性炭2.0?g/L；白糖3%；培養條件：培養室溫度為：25±2℃，光照時間12h/d，光照強度1000～1500Lx；

6）試管苗完成：當試管苗長至4～5cm，具3～4條根、4～5片葉時，完成達摩蘭試管苗培養；

????以上所述基本培養基1/2?MS指大量元素減半。

將所述步驟6）完成的達摩蘭試管苗進行移栽，移栽前先在培養室外自然條件下煉苗4～5d，然后打開瓶蓋煉苗2～4天，煉苗后從瓶中取出幼苗，用清水洗凈附著幼苗根部的培養基，用水苔將根包好，移栽至珍珠巖、細石與樹皮的混合基質中，并用紗布包好3～5粒緩釋肥置于移栽盤中，注意不要直接放在根部。

其中花寶1號成份比例：N：P：K?配比為：（7：6：19），N,P,K分別指的是：NO₃?硝態氮、PO₃?氧化磷、K0₃氧化鉀。

本發明培養的苗健壯一致、增殖時間短、成苗移植后成活率高，成本低，花期一致，便于產業化統一管理和銷售時間的控制，具有顯著的經濟效益。

附圖說明

圖1為莖尖誘導形成的原球莖。

圖2為原球莖誘導形成的不定芽。

圖3為增殖苗誘導形成的叢生芽。

圖4為達摩蘭生根苗。

圖5為試管移栽苗。

具體實施方式

下面結合實施實例對本發明作進一步說明，但是本發明不僅限于此。

實施例1