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[發明專利]一種熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201210220687.0 申請日: 2012-06-29
公開(公告)號: CN102719145A 公開(公告)日: 2012-10-10
發明(設計)人: 何彥萱;尚小琴 申請(專利權)人: 廣州大學
主分類號: C09D11/10 分類號: C09D11/10;C08F212/08;C08F212/32;C08F220/58;C08F220/14;C08F220/18;C08F2/30;C08F2/26;B01J13/14;D06P1/20;D06P1/18;D06P1/16;D06P5/26
代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代理人: 陳衛
地址: 510006 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 升華 數碼 印花 噴墨 墨水 分散染料 納米 膠囊 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,其特征在于,所述熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊由如下按質量百分數計算的原料組成:

分散染料??????????????????????????0.5~10%;

苯乙烯類單體和丙烯酸酯類單體??????20~70%;

N-(異丁氧基甲基)丙烯酰胺??????????1~5%

憎水劑????????????????????????????0.5~5%;

乳化劑????????????????????????????1~8%;

引發劑????????????????????????????0.01~5%;

pH調節劑?????????????????????????0.01~2%;

去離子水??????????????????????????10~60%;

所述憎水劑為碳鏈為C9-C18的長鏈烷烴;

所述熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊由如下步驟制備得到:

(1)乳化:在電磁攪拌條件下,將分散染料溶解到由苯乙烯類單體、丙烯酸酯類單體和N-(異丁氧基甲基)丙烯酰胺單體組成的溶液中,攪拌10~20min形成有機相;然后在攪拌下將有機相加入到溶解有陰離子乳化劑、憎水劑的水相中攪拌20~30min,得到大乳液;

(2)細乳化:在采用溫度小于20℃的水冷卻的條件下,利用高速剪切乳化機在16000~20000rpm下對步驟(1)所得的大乳液進行剪切乳化處理20~50min,制得細乳液;

(3)膠囊化:在200~500rpm攪拌條件下,將由乳化劑、pH調節劑和水組成的混合液加入四頸燒瓶中攪拌溶解,并將體系升溫至70~75℃,加入部分引發劑,升溫至80±3℃后,開始滴加步驟(2)所制備的細乳液以及余下的引發劑,反應時間2.5~3h;保持細乳液和引發劑水溶液基本同時滴加完,升溫至85±3℃,保溫熟化1~1.5h;熟化完畢,將體系溫度降到40℃以下,調節pH值至7~9;

(4)過濾、出料,得到所述熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊。

2.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,其特征在于,所述分散染料為蒽醌型、偶氮型或喹啉型分散染料。

3.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,其特征在于,所述苯乙烯類單體為苯乙烯ST或二苯乙烯中的一種或其混合,所述丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯MMA或丙烯酸丁酯中的一種或其混合;苯乙烯類單體與丙烯酸酯類單體的質量比為1~8:1。

4.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,其特征在于,所述乳化劑為陰離子或非離子乳化劑;所述陰離子乳化劑為乙氧基化烷基酚硫酸銨、烷基聚氧乙烯酰磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基二苯醚二磺酸鈉;所述非離子乳化劑為壬基酚聚氧乙烯醚、乙氧基化烷基酚硫酸銨、辛基酚聚氧乙烯醚。

5.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,所述憎水劑為十二烷。

6.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,所述pH調節劑為乙酸鈉或碳酸氫鈉。

7.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,所述引發劑為過硫酸銨、過硫酸鈉或過硫酸鉀。

8.如權利要求1所述的熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊,所述熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊的外觀為圓球狀,平均粒徑為60~300nm,染料的包覆量大于2%,凝膠率低于0.8%,具有離心穩定性和離子穩定性。

9.制備權利要求1~8中任意一項權利要求所述熱升華數碼印花噴墨墨水用分散染料納米膠囊的方法。

10.權利要求1~8中任意一項權利要求所述的熱升華數碼印花噴墨墨水納米膠囊在制備紡織、陶瓷表面熱升華數碼印花墨水中的應用。

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