[發(fā)明專利]一種苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210220068.1 | 申請日: | 2012-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN103506081A | 公開(公告)日: | 2014-01-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張迎晨;吳紅艷 | 申請(專利權(quán))人: | 中原工學(xué)院 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28 |
| 代理公司: | 鄭州中原專利事務(wù)所有限公司 41109 | 代理人: | 喬玉萍;孫詩雨 |
| 地址: | 451191 河南省*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苧麻 纖維 膨脹 石墨 復(fù)合 吸附 材料 制備 方法 | ||
1.一種苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,在利用苧麻纖維含有叮嚀、嘧啶、嘌呤等分子,對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌等都有不同程度的抑制效果,具有防腐、防菌、防霉等功能的基礎(chǔ)上,其特征在于,包括如下步驟:
(1)苧麻經(jīng)脫膠工藝:原麻→浸潤→脫膠→敲麻→水洗→敲麻→水洗→甩干→柔軟→干燥,得到苧麻纖維,備用;
(2)按比例取膨脹石墨加入去離子水,經(jīng)超聲振蕩,形成膨脹石墨的均相混合液A;
(3)將混合液A降溫到0℃后,在冰水浴中加入Na0H,尿素,苧麻纖維,攪拌制成混合液B;
(4)將混合液B于-15℃的溫度下冷凍存放1-3小時,再將冷凍狀態(tài)的混合液放在室溫下解凍,攪拌25-35分鐘,制得苧麻纖維與膨脹石墨形成均相混合液C;
(5)將混合液C噴射入高速攪拌的H2S04溶液中除去多余的Na0H,得到濕態(tài)纖維狀的苧麻纖維與膨脹石墨復(fù)合纖維;用去離子水沖洗復(fù)合纖維直至洗液的PH值達到7,復(fù)合纖維在室溫下自然晾干,再在烘箱中烘干,得到干燥復(fù)合纖維;
(6)用二氧化硅懸浮液經(jīng)水熱合成處理復(fù)合纖維;獲得氧化硅管狀包覆復(fù)合纖維;
(7)將所得的氧化硅管狀包覆復(fù)合纖維與勃姆石粉末均勻混合;氧化硅管狀包覆復(fù)合纖維與勃姆石粉末的質(zhì)量比為1/100-1/2;
(8)用正弦交流電對混合物進行活化處理;經(jīng)活化處理后非球狀的氫氧化鋁大顆粒附著在復(fù)合纖維表面,形成孔眼較大的吸附材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述膨脹石墨重量比1/10000~3/1000,超聲振蕩時間為10-20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中加入的Na0H、尿素和苧麻纖維的重量比例為3:2:2,加入三種物質(zhì)的總重量占混合液B的重量的14%,所述攪拌制成制備混合液B攪拌時間為10-20分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述H2S04溶液的濃度為3-7wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述復(fù)合纖維在室溫下自然晾干2天,再在?80℃的烘箱中烘干8-12分鐘,得到干燥復(fù)合纖維。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述二氧化硅懸浮液濃度為1%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻纖維/膨脹石墨復(fù)合纖維吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(8)中用50赫茲頻率的正弦交流電對混合物進行活化處理。
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