[發明專利]紅外分光光度法測定水樣中油類物質的方法無效
| 申請號: | 201210219463.8 | 申請日: | 2012-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN102798605A | 公開(公告)日: | 2012-11-28 |
| 發明(設計)人: | 王春;陳玲 | 申請(專利權)人: | 蘇州國環環境檢測有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/35 | 分類號: | G01N21/35 |
| 代理公司: | 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林;嚴志平 |
| 地址: | 215129 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紅外 分光光度法 測定 水樣 油類 物質 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種水樣中油類物質的測定方法,尤其是涉及一種用紅外分光光度法測定水樣中油類物質的方法,屬于檢測技術領域。
背景技術
隨著社會經濟的不斷發展,周圍水環境也不斷被污染。環境水來自工業廢水和生活污水中油類的石物質的污染,而工業廢水中石油類污染物主要來自原油的開采、加工、運輸以及各種煉制油的使用等行業。石油類碳氫化合物漂浮于水體表面,將影響空氣與水體界面氧的交換;而分散于水中以及吸附于懸浮微粒上或以乳化狀態存在于水中的油,則被微生物氧化分解,將消耗水中的溶解氧,使水質惡化。
發明內容
為解決現有技術的不足,本發明的目的在于提供一種檢測靈敏度高、精度高、適用范圍廣的紅外分光光度法測定水樣中油類物質的方法。
為達到上述目的,本發明是通過以下的技術方案來實現的:
一種紅外分光光度法測定水樣中油類物質的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)純化四氯化碳:將原料四氯化碳加入裝有活性炭的45cm×5cm的玻璃層析柱中,經一次吸附后,得到合格的四氯化碳;
(2)四氯化碳萃取水樣中的油類物質:將待萃取的水樣加入到步驟(1)純化后的四氯化碳中,萃取水樣中的油類,得到四氯化碳萃取液,其中,所述的四氯化碳和水樣的體積比為1-2:20,并用紅外分光測油機測定四氯化碳萃取液中的總油的含量;
(3)提取四氯化碳萃取液中的動植物油:采用振蕩吸附柱法提取四氯化碳萃取液中的動植物油,具體為:將步驟(2)得到的萃取液盛放于具塞比色管中,然后向其中加入硅酸鎂吸附劑,加塞后將比色管放入振蕩器中連續振蕩5-10min,然后,將吸附后的萃取液經過玻璃砂芯漏斗過濾,收集濾出液于玻璃瓶中,備用;
(4)測定去除動植物油后的四氯化碳中的油類物質:利用紅外分光測油機測定步驟(3)所述的濾出液中的油的含量,通過步驟(2)中所述的測出的四氯化碳萃取液中的總油的含量減去步驟(4)中所述的濾出液中的油的含量即為動植物油的含量。
進一步,所述的合格的四氯化碳的純度含量大于99.5%,且四氯化碳的紅外光譜吸光度在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1三個波數均小于或等于0.03。
本發明的有益效果是:本發明所述的方法靈敏度高、能準確反映水中油類的污染程度,不受油品成分結構的影響,本發明不僅適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水中石油類和動植物油的測定,而且在環境監測中還可用于餐飲業的廚房油煙的測定,適用范圍相當廣泛。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明作具體的介紹。
紅外分光光度法測定水樣中油類物質的方法,包括以下步驟:
(1)純化四氯化碳:將原料四氯化碳加入裝有活性炭的45cm×5cm的玻璃層析柱中,經一次吸附后,得到合格的四氯化碳,所述的合格的四氯化碳的純度含量大于99.5%,且四氯化碳的紅外光譜吸光度在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1三個波數均小于或等于0.03;
(2)四氯化碳萃取水樣中的油類物質:將待萃取的水樣加入到步驟(1)純化后的四氯化碳中,萃取水樣中的油類,得到四氯化碳萃取液,其中,所述的四氯化碳和水樣的體積比為1-2:20,并用紅外分光測油機測定四氯化碳萃取液中的總油的含量;
(3)提取四氯化碳萃取液中的動植物油:采用振蕩吸附柱法提取四氯化碳萃取液中的動植物油,具體為:將步驟(2)得到的萃取液盛放于具塞比色管中,然后向其中加入硅酸鎂吸附劑,加塞后將比色管放入振蕩器中連續振蕩5-10min,然后,將吸附后的萃取液經過玻璃砂芯漏斗過濾,收集濾出液于玻璃瓶中,備用;
(4)測定去除動植物油后的四氯化碳中的油類物質:利用紅外分光測油機測定步驟(3)所述的濾出液中的油的含量,通過步驟(2)中所述的測出的四氯化碳萃取液中的總油的含量減去步驟(4)中所述的濾出液中的油的含量即為動植物油的含量。
試驗情況如下:
其中油類的組成成分非常復雜,其組成也各不相同,標準油是由正十六烷、異辛烷和苯混合而成。其組成體積比是65:25:10,稱為總油。本試驗通過改變正十六烷、異辛烷、和苯組成體積(目標標液濃度為100mg/L)來測定總油的含量,見表1。
表1?不同正十六烷、異辛烷和苯不同比例的試驗結果
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