[發(fā)明專利]一種含有郁金的中藥組合物及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210217239.5
• 申請日: 2012-06-28
• 公開（公告）號: CN103505694A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 崔卜東;賈林
• 申請（專利權(quán)）人: 天津天獅生物發(fā)展有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P9/00;A61P9/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種治療心血管疾病的中藥組合物及制備方法，屬于中藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著人們生活水平的不斷提高，飲食結(jié)構(gòu)的改變，人口老齡化日趨明顯，冠心病的發(fā)病率日漸攀升。冠心病是由于冠狀動脈粥樣硬化引起管腔狹窄，造成心肌供血供氧障礙而引起的心臟病，被稱為是“世界殺手”。?就全世界而言，半個世紀以來，冠心病已成為威脅人類健康最嚴重的疾病之一，是美國和某些工業(yè)化國家的主要死因。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，美國總死亡人數(shù)中，有24.7%死于冠心病,北愛爾蘭冠心病病死率居世界首位,為536/10萬；日本最低，為41/10萬。近年來，我國冠心病的發(fā)病率和死亡率持續(xù)攀升，目前每年有超過70萬人死于冠心病，是中老年人最常見的一種心血管病，已躍居為內(nèi)科疾病之首。可見冠心病已成為全世界的公害，美國人稱冠心病為“時代的瘟疫”。?

目前市場上治療冠心病的藥物主要分為：硝酸酯類藥物（如單硝酸異山梨酯膠丸），抗栓（凝）藥物（如阿司匹林），β－受體阻滯劑（如美托洛爾），血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如依那普利），鈣離子拮抗劑（如維拉帕米），調(diào)脂藥（如辛伐他汀），抗凝藥（如肝素），溶栓藥（如重組葡激酶）等八大類。由于冠心病是慢性疾病，藥物治療療程長，長期服用藥物會引起頭痛、咳嗽、刺激胃粘膜、低血壓、抑制心功能、損害肝腎功能等嚴重的不良反應(yīng)。所以，提供一種安全可控、價格低廉、療效好的純天然植物提取藥物，具有重大的社會意義和經(jīng)濟價值。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種療效好、質(zhì)量更加可控的中藥組合物。

本發(fā)明的另一目的是提供一種所述的中藥組合物的制備方法。

本發(fā)明的另一目的是提供一種在價格方面同樣具有市場競爭力的中藥組合物。所述的中藥組合物不會因為療效的提高而增加患者的經(jīng)濟負擔。

為達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供的含有郁金（Curcuma?aromatica?Salisb.）藥組合物中，包括下列原料藥的重量份組分：?

丹參3～25份，決明子2～10份，山楂2～10份，郁金3～8份，降香3～8份；

優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列原料藥的重量份組分：

丹參5～23份，決明子3～8份，山楂3～8份，郁金4～7份，降香4～7份；

更優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列原料藥的重量份組分：

丹參9～15份，決明子3～6份，山楂3～6份，郁金4～6份，降香4～6份；

進一步優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列原料藥的重量份組分：

丹參11～13份，決明子4～5份，山楂4～5份，郁金5～6份，降香5～6份；

再進一步優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列原料藥的重量份組分：

丹參10份，決明子5份，山楂5份，郁金4份，降香4份。

本發(fā)明所述的決明子、郁金和山楂提取物的制備方法包括如下步驟：

取決明子、郁金和山楂藥材，將其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加熱回流提取，得提取液I，藥渣加入乙醇，加熱回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，濃縮成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非極性或弱極性大孔樹脂對其進行分離，首先以水洗脫，得洗脫液I；然后以乙醇洗脫2次，第一次洗脫乙醇的體積濃度為50%～60%，第二次洗脫乙醇的體積濃度為90%～95%，得洗脫液II，回收，減壓濃縮，干燥，即得。

優(yōu)選的，所述的乙酸乙酯和乙醇的體積比為1:2。

優(yōu)選的，第一次洗脫乙醇的體積濃度為60%；第二次洗脫乙醇的體積濃度為90%。

更優(yōu)選的，本發(fā)明所述的決明子、郁金和山楂提取物的制備方法包括以下步驟：

取決明子、郁金和山楂藥材，將其粉碎后加入體積比1:2的乙酸乙酯和70%乙醇，加熱回流提取2次，第一次1～3小時，第二次1～2小時，濾液合并得提取液I，藥渣加入70%乙醇，加熱回流提取2次，第一次0.5～1.5小時，第二次0.5～1小時，濾液合并得提取液II，合并提取液I和II，濃縮成浸膏，用50%乙醇溶解浸膏，采用非極性或弱極性大孔樹脂對其進行分離，首先以水洗脫，得洗脫液I；然后以50%～60%乙醇洗脫，再以90%～95%乙醇洗脫，得洗脫液II，回收，減壓濃縮，干燥，即得。

所述的洗脫流速為1～4BV/h；優(yōu)選的，洗脫流速為1～2BV/h，更優(yōu)選的為2BV/h。

所述的大孔樹脂優(yōu)選為AB-8和X-5，更優(yōu)選為X-5。

本發(fā)明中所述的乙醇濃度為體積濃度。