[發(fā)明專利]一種治療痤瘡的藥物及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210215121.9 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102688315A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊萬(wàn)明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 楊萬(wàn)明 |
| 主分類號(hào): | A61K36/744 | 分類號(hào): | A61K36/744;A61P17/10 |
| 代理公司: | 太原華弈知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 14108 | 代理人: | 馬秦鎖 |
| 地址: | 046000 *** | 國(guó)省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 痤瘡 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療痤瘡的藥物及其制備方法,其特征在于:
本發(fā)明所述藥物是由以下重量份數(shù)的中藥為原料制備得到的:
當(dāng)歸8-12????白芍8-12????柴胡4-8?
茯苓8-12????白術(shù)8-12????薄荷1-5
丹皮8-12????梔子8-12????黃芩10-15
赤芍1-5?????甘草4-8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痤瘡的藥物及其制備方法,其特征在是將所述的藥物制成口服液。
3.權(quán)利要求2所述的治療痤瘡的藥物的制備方法是:將上述重量份的藥物混合均勻,加水煎煮2~4次,每次1~2小時(shí),合并煎液,過(guò)濾,將濾液濃縮成70℃相對(duì)密度1.15~1.18的清膏,冷藏靜置,取上清液濾過(guò),濾液中加入常規(guī)輔料,混勻,加純化水至含生藥量為1g/ml,灌封、滅菌制成口服液制劑。
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