[發明專利]一種八面體多孔鈷鐵氧體材料及其制備方法無效
| 申請號： | 201210212110.5 | 申請日： | 2012-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN102731078A | 公開（公告）日： | 2012-10-17 |
| 發明（設計）人： | 吳慶知;符新寧;董明艷;林強 | 申請（專利權）人： | 武漢理工大學 |
| 主分類號： | C04B35/26 | 分類號： | C04B35/26;C04B35/622 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 唐萬榮 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 八面體 多孔 鐵氧體 材料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發屬于無機材料領域，具體涉及一種八面體多孔鈷鐵氧體材料的制備方法。
背景技術
多孔鈷鐵氧體磁性材料具有多孔的結構和低密度、高比表面的特性，而且其空心部分可容納大量的客體分子或大尺寸的客體，從而產生一些奇特的基于微觀“包裹”效應的性質，這使得其在離子交換、水處理、催化材料、氣敏材料以及醫藥領域具有廣泛的應用前景。到目前為止，八面體多孔鈷鐵氧體材料的合成及應用研究尚不多見。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是針對上述現有技術中的問題，提供一種八面體多孔鈷鐵氧體材料及其制備方法，產物形貌均一，所用試劑比較常用，合成方法簡單，污染少。
本發明為了解決上述技術問題，采取的技術方案如下：
一種八面體多孔鈷鐵氧體材料，由以下步驟制備得到：
1）將NaOH加入乙二醇中，NaOH在乙二醇中的濃度為0.6mol/L，攪拌使之溶解，得溶液A；
2）將賴氨酸加入乙二醇中，賴氨酸在乙二醇中的濃度為0.12mol/L，攪拌使之溶解；然后按照賴氨酸、FeCl3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的摩爾比為3:1:1，繼續向乙二醇中加入FeCl3·6H2O攪拌使之溶解，再加入Co(NO3)2·6H2O，攪拌下溶解，得溶液B；
3）按照NaOH和Co(NO3)2·6H2O的摩爾比為9:1，將溶液A勻速滴加到B溶液中，攪拌20分鐘后轉入反應釜中，在180℃下反應10h后自然冷卻，將所得固體產物用去離子水和乙醇交替離心洗滌，然后于60℃干燥4h，得到前驅體產物；
4）將所得的前驅體產物放入馬弗爐中加熱煅燒，升溫速率5?℃/min，溫度升至200℃后保溫1小時，繼續升溫至?500℃～900℃煅燒4小時，將煅燒產物冷卻至室溫，即得到八面體多孔鈷鐵氧體材料。
一種八面體多孔鈷鐵氧體材料的制備方法，它包括如下步驟：
1）將NaOH加入乙二醇中，NaOH在乙二醇中的濃度為0.6mol/L，攪拌使之溶解，得溶液A；
2）將賴氨酸加入乙二醇中，賴氨酸在乙二醇中的濃度為0.12mol/L，攪拌使之溶解；然后按照賴氨酸、FeCl3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的摩爾比為3:1:1，繼續向乙二醇中加入FeCl3·6H2O攪拌使之溶解，再加入Co(NO3)2·6H2O，攪拌下溶解，得溶液B；
3）按照NaOH和Co(NO3)2·6H2O的摩爾比為9:1，將溶液A勻速滴加到B溶液中，攪拌20分鐘后轉入反應釜中，在180℃下反應10h后自然冷卻，將所得固體產物用去離子水和乙醇交替離心洗滌，然后于60℃干燥4h，得到前驅體產物；
4）將所得的前驅體產物放入馬弗爐中加熱煅燒，升溫速率5?℃/min，溫度升至200℃后保溫1小時，繼續升溫至?500℃～900℃煅燒4小時，將煅燒產物冷卻至室溫，即得到八面體多孔鈷鐵氧體材料。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明通過簡單的合成步驟，可制備出不同孔徑大小的八面體多孔鈷鐵氧體材料，產物形貌均一，均為八面體；本發明所用試劑比較常用，合成方法簡單，成本低、污染少，易于工業化生產。?
附圖說明
圖1是實施例1在500℃煅燒產物的場發射掃描電鏡照片。
圖2是實施例1在500℃煅燒產物的XRD圖譜。
圖3是實施例2在700℃煅燒產物的場發射掃描電鏡照片。
圖4是實施例2在700℃煅燒產物的XRD圖譜。
圖5是實施例3在900℃煅燒產物的場發射掃描電鏡照片。
圖6是實施例3在900℃煅燒產物的XRD圖譜。
具體實施方式
為了更好地理解本發明，下面結合實施例進一步闡明本發明的內容。
實施例1
一種八面體多孔鈷鐵氧體材料，由以下步驟制備得到：
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