[發(fā)明專利]一種甲醛縮合型烷基酚鹽清凈劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210211923.2
• 申請日: 2012-06-21
• 公開（公告）號: CN103508907A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉雨花;姚文釗;魏存榮
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C07C215/50
• 分類號: C07C215/50;C07C213/02;C10M133/08;C10N30/04;C10N30/10;C10N30/12;C10N30/06
• 代理公司: 北京市中實(shí)友知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013
• 代理人: 劉東暉

1.一種甲醛縮合型烷基酚鹽的制備方法，其特征在于：

在反應(yīng)容器內(nèi)加入一定量的烷基酚，多烯多胺和稀釋油，攪拌升溫至40-80℃，加入甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng)，維持反應(yīng)溫度在50-100℃之間反應(yīng)2-6小時，隨后降溫至室溫，即可得到甲醛縮合烷基酚產(chǎn)品，以100份（重量）烷基酚計，適宜的稀釋油用量為30-60份，多烯多胺為5-30份，甲醛用量為10-40份。

將上述縮合烷基酚全部或部分投入反應(yīng)容器中，再加入計量的溶劑、醇類促進(jìn)劑、氫氧化鈣，升溫至40-140℃進(jìn)行中和反應(yīng)0.5-1.5小時，之后通入一定量的二氧化碳?xì)怏w，進(jìn)行高堿度化反應(yīng)約1－3小時，反應(yīng)結(jié)束后，升溫至110℃除去促進(jìn)劑和水，冷卻后加溶劑稀釋并離心，最后減壓蒸脫溶劑，得到產(chǎn)品，反應(yīng)中各組分的配料有一定的比例，以100份（重量）縮合烷基酚計，溶劑40-120份，醇類促進(jìn)劑10-50份，氫氧化鈣為5-30份，二氧化碳為5-30份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：反應(yīng)中使用的多烯多胺為四乙烯五胺，三乙烯四胺，二乙烯三胺、乙二胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：反應(yīng)中使用的甲醛為分析純或工業(yè)品的甲醛溶液或多聚甲醛。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：反應(yīng)中使用的稀釋油為HVI150。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：本發(fā)明中使用的烷基酚為壬基酚或辛基酚或十二烷基酚或烷基側(cè)鏈長C_5-25的混合酚。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：高堿度化反應(yīng)中促進(jìn)劑是甲醇、乙醇、乙二醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：高堿度化反應(yīng)用溶劑為二甲苯、甲苯、餾程為60-160℃的直餾汽油。