[發明專利]高分子材料修飾的量子點單模光纖放大器及其制造方法有效
| 申請號: | 201210211726.0 | 申請日: | 2012-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN102692783A | 公開(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發明(設計)人: | 孫曉嵐;安澤勝;謝莉彬;周偉 | 申請(專利權)人: | 上海大學 |
| 主分類號: | G02F1/39 | 分類號: | G02F1/39 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陸聰明 |
| 地址: | 200444*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高分子材料 修飾 量子 單模 光纖 放大器 及其 制造 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種基于高分子材料修飾的量子點(QDs)單模光纖放大器及其制備方法,屬于以納米材料復合的光纖通信放大器技術領域。?
背景技術
光纖放大器是高速、大容量現代及下一代光纖通信系統中的關鍵器件之一。隨著密集波分復用(DWDM)信道不斷增加,以及光纖到戶(FTTH)的迅速推廣應用,通信系統對光纖放大器的要求也越來越高。然而,現在最普遍使用的摻雜稀土元素光纖放大器,由于每種稀土元素的增益帶寬有限,稀土摻雜后放大光纖較長,易受外界干擾,不能實現光纖的集成化,制造工藝復雜,故使之具一定的難度。同時,制造尺寸與普通光纖不一致,與其他器件連接時損耗大,已經不能滿足光纖通信日益發展的需要。針對高速、寬帶光纖通信,基于半導體量子點的光纖放大器已表現出諸多優勢,包括極大拓展的放大帶寬、快速增益響應、高飽和功率、無失真放大、低噪聲系數等等。?
目前,基于漸逝波激發的半導體量子點光纖放大器的制備技術,主要是基于溶膠凝膠法和反相膠束法制備量子點薄膜。采用這兩種技術存在的問題是其無法較好的可控的制備出尺寸均一、分散性好,且濃度高的半導體量子點薄膜。?
先利用成熟的溶液方法制備高質量的量子點,然后用設計的新型高分子材料修飾半導體量子點,將量子點的制備與涂覆分離,能夠克服原有方法中量子點質量差、光放大增益低的缺陷。?
因此,將量子點的制備與涂覆分離,并采用高分子材料進行修飾,深入探索新型量子點單模光纖放大器的制備技術,研制新型半導體量子點光纖放大器,滿足我國經濟建設和未來發展需要,提高我國在納米和信息產業領域的知識產權水平,高起點地發展我國納米和信息產業,具有重要研究意義。?
發明內容
本發明的目的在于:通過量子點制備與涂覆過程的分離,以有高分子材料修飾的量子點涂覆,制備出質量好、濃摻入度高、分散性好的半導體量子點涂層,從而實現高增益、寬放大帶寬、小尺寸、易于集成、制備簡便、低成本的,半導體量子點的單模光纖放大器。此光纖放大器在超高速、大容量的寬帶接入等領域,具有重要的實際意義和應用價值。?
考慮到半導體材料的化合物的結構及物性,對相關的IV—VI族中的鉛之硫族化合物(鹽)晶體,其屬窄禁帶半導體,受(光)激電子在禁帶中如從高能態回落至基態時,躍遷過程以光波形式輻射,由禁帶能級導致其輻射波呈顯在紅外區,其中典型優選PbS,因該類量子點與本實驗光纖通訊波長匹配,其復合構成光纖放大器在超高速、高增益、易于集成、制備簡便等方面,使大容量的寬帶光纖接入更為有利。?
為達到上述目的,本發明采用下述技術方案(可見下再述之圖1,二;?余同,不予重復說明):?
基于高分子材料修飾的量子點單模光纖放大器,是由一個泵浦光源1,一個信號光源2和一個漸逝波放大光纖構成3,此種漸逝波放大光纖3,是基于高分子材料修飾的量子點單模放大光纖,它是由直2×2熔錐型單模光纖耦合器4和摻入有半導體量子點經高分子修飾的材料5構成。通過將量子點的制備與涂覆過程的分離,有利于量子點尺寸與熒光光譜的可控調節,而高分子材料修飾,可保證量子點的穩定性及分散性,使其與二氧化硅溶膠-凝膠涂覆過程相兼容,從而保證了光纖放大器的高質量。?
此類高分子材料修飾的量子點單模光纖放大器,制備工藝主要包含:半導體納米量子點的制備;以高分子材料修飾的量子點涂覆溶液的獲取;量子點光纖放大器的制作等,具體如下:?
(1)?????半導體納米量子點的制備
實驗所需試劑:?氯化鉛(PbCl2),硫(S),油胺(OLA),乙醇,正己烷
實驗步驟:
1)??3.6mmol?PbCl2(1.0011816g)和0.36mmol?S?(0.0115416g)分別溶解在2.4mLOLA,?0.24mLOLA內,然后,分別在室溫下N2保護,純化30分鐘;
2)??在N2保護下,PbCl2?–OLA懸浮液加熱到160℃,保持此溫度至少1小時,然后冷卻到120℃,保持15分鐘,?N2通入保護,室溫下S-OLA,在PbCl2?–OLA懸浮液攪拌下注入,合成溫度在100℃,控制合成時間1-10分鐘,獲得不同尺寸的PbS?QDs;
3)用溫度為0的冰水進行萃取,然后PbS?QDs溶液與乙醇以體積1:5添加進行離心,然后QDs分散在正己烷內,重復上述操作兩次,最后離心得到的固體分散于甲苯中保存。
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