[發(fā)明專利]一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210210893.3 | 申請日: | 2012-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN102784259A | 公開(公告)日: | 2012-11-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 沈士成;馬云山;沈玉 | 申請(專利權)人: | 沈士成 |
| 主分類號: | A61K36/8884 | 分類號: | A61K36/8884;A61P17/00;A61P17/02;A61K33/36;A61K31/045 |
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| 地址: | 311400 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 紅腫 疔瘡 外敷 藥物 | ||
技術領域:
本發(fā)明涉及一種中藥制劑,即一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物。
背景技術:
疔瘡是一種生于皮層較深、形如釘狀的惡瘡。該病多生于夏秋季,由火熱之毒蓄結所致。其癥狀表現(xiàn)為:初起形如栗粒,上有白色膿頭,形小而根深,堅硬如釘,瘡面紅腫,疼痛難忍,常伴有發(fā)熱、惡寒等全身癥狀。目前,國內治療紅腫疔瘡的藥物較多,主要以西藥為主,存在治療費用高、治療效果不夠滿意等缺點。
發(fā)明內容:
本發(fā)明的目的是針對目前治療紅腫疔瘡使用藥物所存在的不足之處,而提供一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物。
本發(fā)明的技術方案是這樣實現(xiàn)的:
一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物,該藥物是由下述原料制成的:地骨皮、半邊蓮、蘭香草各25-30克,雄黃15-20克,紅根20-25克,冰片8-10克,凡士林適量。
一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物,該藥物的制備方法為:將上述中藥原料前5味焙干研成過80目篩的細粉末,然后連同冰片混合均勻后加入溶化的凡士林適量,調成膏狀為宜,即成外敷藥物。
一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物,藥物配方原料價格低廉,取料容易,可降低治療費用,減輕患者經(jīng)濟負擔。
一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物,其治療思路是清熱燥濕、解毒拔膿。在原料配方上遵循藥性經(jīng)屬,偏重清熱燥濕,兼顧整體平衡。藥物中地骨皮具有清熱、涼血作用,半邊蓮具有消腫解毒、利水作用,蘭香草具有除濕、散瘀作用,雄黃具有燥濕、解毒作用,紅根具有清熱消炎、拔膿作用,冰片具有散郁火、消腫止痛作用,凡士林具有修復皮膚作用。上述中藥原料經(jīng)辨證配伍,在作用上相輔相成,尤其將藥物直接投向病灶,從而有效地發(fā)揮出清熱燥濕、解毒拔膿的功效,以達到治愈紅腫疔瘡之目的。
本發(fā)明具有如下特點:原料配方新穎、制備簡單、使用方便、吸收快、效果好。
使用方法:
1、本藥物為外敷藥物。
2、用量:每日2次,上、下午各1次,每次用量10-15克。
3、方法:將藥物覆蓋敷貼于疔瘡紅腫表面,藥物厚度3-4毫米,然后用紗布蓋上膠帶固定。
注意事項:
1、治療期間,忌食生冷、辛辣、油膩、有刺激的食物。
2、禁止內服。
具體實施方式:
實施例1:一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物的原料組合為:地骨皮、半邊蓮、蘭香草各25克,雄黃15克,紅根20克,冰片8克,凡士林適量。該藥物的制備方法為:將上述中藥原料前5味焙干研成過80目篩的細粉末,然后連同冰片混合均勻后加入溶化的凡士林適量,調成膏狀為宜,即成外敷藥物。
實施例2:一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物的原料組合為:地骨皮、半邊蓮、蘭香草各30克,雄黃20克,紅根25克,冰片10克,凡士林適量。該藥物的制備方法為:將上述中藥原料前5味焙干研成過80目篩的細粉末,然后連同冰片混合均勻后加入溶化的凡士林適量,調成膏狀為宜,即成外敷藥物。
臨床治療效果:
實驗過程:2005年至2011年,采用該技術方案治療紅腫疔瘡患者共11例,其中男性10例,女性1例。患者年齡最小7歲,最大54歲,其中30-50歲患者6例,占54%。患病時間最短者2天,最長者5天,其中8例患病時間在2-3天之間。按上述技術方案治療,5天為一療程,治療二個療程即停止。
診斷標準:一種治療紅腫疔瘡的外敷藥物,所治療的疾病,其癥狀確定為:初起形如栗粒,上有白色膿頭,形小而根深,堅硬如釘,瘡面紅腫,疼痛難忍,常伴有發(fā)熱、惡寒等全身癥狀。
療效判斷標準:療效判斷主要依據(jù)于該疾病癥狀是否消失,具體分為以下三級:痊愈——患者用藥后,疾病諸癥狀完全消失;好轉——患者用藥后,疾病諸癥狀大部分消失或明顯減輕;無效——患者用藥后,疾病諸癥狀毫無消失。
治療結果:用本發(fā)明藥物治療紅腫疔瘡患者11例,用藥4天排膿痊愈1例,用藥5天排膿痊愈3例,用藥6-10天痊愈3例,用藥二個療程后好轉4例。一療程內治愈率為36%,二療程內治愈率為77%,有效率為100%。其中患病時間在2-3天之間的8例患者,在用藥二個療程后6例痊愈,2例明顯消腫;患病3天以上的3例患者,用藥二個療程后1例痊愈,另2例癥狀已接近排膿。對在實驗療程中未痊愈的4例患者繼續(xù)用藥1個療程后,排膿結痂痊愈。由此分析,本發(fā)明藥物對病程較短患者治療效果好于病程較長患者。
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