[發明專利]可紫外光固化的水性聚氨酯分散體及其制備方法

有效

• 申請號: 201210206961.9
• 申請日: 2012-06-20
• 公開（公告）號: CN102702469A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 張衛東;呂錢江
• 申請（專利權）人: 惠州市漢諾新材料有限公司
• 主分類號: C08G18/67
• 分類號: C08G18/67;C08G18/32;C08J3/09;C08F283/00;C09D175/16
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295
• 代理人: 黃為

1.一種可紫外光固化的水性聚氨酯分散體，其特征在于，該分散體系是通過下述步驟制備的：

1）稱取300～600重量份蓖麻油加入至帶攪拌器的反應器中，加熱至100～130℃真空脫水30～120min，冷卻至50～60℃時，邊攪拌邊加入的200～600重量份多異氰酸酯，升溫至60～100℃反應60～240min后，得到產物A；

2）將產物A冷卻至55～65℃時，加入100～400重量份溶劑，在40～50℃邊攪拌邊滴加60～200重量份帶叔胺基的低分子量多元醇，在40～60℃反應1～3小時后，得到產物B；

3）向產物B加入20～120重量份帶羥基的乙烯基單體和0.001～0.1重量份有機金屬催化劑，在40～80℃反應1～3小時，得到產物C；

4）將30～100重量份酸與1000～2000重量份水混合均勻后，滴加至產物C中，在滴加過程中連續攪拌產物C，滴加結束繼續攪拌30～60min后，再減壓蒸餾脫出溶劑，得到產物D；

5）向產物D中加入0.1～2重量份的光引發劑與1～10重量份甲基吡咯烷酮，攪拌均勻，即得到該可紫外光固化的水性聚氨酯分散體。

2.根據權利要求1所述的一種可紫外光固化的水性聚氨酯分散體，其特征在于，步驟1）稱取300～600重量份蓖麻油加入至帶攪拌器的反應器中，加熱至100～130℃真空脫水30～120min后，加入1～100重量份低分子量多元醇，冷卻至50～60℃時，邊攪拌邊加入的200～600重量份多異氰酸酯，升溫至60～100℃反應60～240min后，得到產物A。

3.根據權利要求1所述的一種可紫外光固化的水性聚氨酯分散體，其特征在于，步驟5）向產物D加入0.1～100重量份的多官能度UV活性稀釋劑，攪拌均勻后加入0.1～2%的光引發劑與1～10重量份甲基吡咯烷酮，攪拌均勻，即得到該可紫外光固化的水性聚氨酯分散體。

4.權利要求1至3任一所述的一種可紫外光固化的水性聚氨酯分散體的制備方法，其特征在于，依次包括下述制備步驟：

1）稱取300～600重量份蓖麻油加入至帶攪拌器的三口燒瓶，加熱至100～130℃真空脫水30～120min，邊攪拌邊加入低分子量多元醇0～100重量份；冷?卻至50～60℃時，邊攪拌邊加入的多異氰酸酯200～600重量份，升溫至60～100℃反應60～240min，得到產物A；

2）當產物A冷卻至55～65℃時，加入100～400重量份溶劑，在40～50℃邊攪拌邊滴加含60～200重量份叔胺基的低分子量多元醇，在40～60℃反應1～3小時，得到產物B；

3）向產物B加入20～120重量份帶羥基的乙烯基單體和0.001～0.1重量份有機金屬催化劑，在40～80℃反應1～3小時，得到產物C；

4）將30～100重量份酸和1000～2000重量份水混合均勻后，滴加至產物C中，在滴加過程中連續攪拌產物C，滴加結束繼續攪拌30～60min后，減壓蒸餾脫出溶劑，得到產物D；

5）向產物D中加入0～100重量份的多官能度UV活性稀釋劑，攪拌均勻，加入0.1～2%的光引發劑與1～10重量份甲基吡咯烷酮溶液，攪拌均勻，即得到該可紫外光固化的水性聚氨酯分散體。

5.根據權利要求4所述的可紫外光固化的水性聚氨酯分散體的制備方法，其特征在于，步驟1）所述的低分子量多元醇為乙二醇、丙二醇、丁二醇、一縮二乙二醇、二縮二乙二醇、戊二醇、新戊二醇、三羥甲基丙醇、丙三醇、季戊四醇的其中之一或者它們任意的組合。

6.根據權利要求4所述的可紫外光固化的水性聚氨酯分散體的制備方法，其特征在于，步驟1）所述的多異氰酸酯為1,6-六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、2,2,4-三甲基-1,6-己二異氰酸酯、2,4,4-三甲基-1,6-己二異氰酸酯、4,4‵-異氰酸酯環己酯基甲烷、異氰酸甲酯基-1,8-辛烷二異氰酸酯、1,4-環己而異氰酸酯、1,4-苯二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯其中之一或它們的任意組合。

7.根據權利要求4所述的可紫外光固化的水性聚氨酯分散體的制備方法，其特征在于，步驟1）所述的叔胺基的低分子量多元醇為甲基二乙醇胺。