[發(fā)明專利]紅景天注射液微波破壁協(xié)助提取方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210206424.4 | 申請日: | 2012-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN102688276A | 公開(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曹明光;劉淑麗;張愛平 | 申請(專利權(quán))人: | 通化玉圣藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/41 | 分類號: | A61K36/41;A61K9/08;A61P9/10 |
| 代理公司: | 通化旺維專利商標事務(wù)所有限公司 22205 | 代理人: | 王偉 |
| 地址: | 134001 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 紅景天 注射液 微波 協(xié)助 提取 方法 | ||
1.一種紅景天注射液微波破壁協(xié)助提取方法,其特征在于步驟如下:紅景天藥材清洗后用潤藥機進行潤藥,藥材與水比例為1:1.0~1.2;藥透水盡,經(jīng)隧道微波干燥機進行處理,微波功率18~20kw,傳送帶速度2m/min,破壁后藥材投入提取罐中,加入4~6倍水,低溫減壓提取2~3小時,真空為-0.05~-0.06Mpa,提取溫度為75~80℃,工業(yè)蒸汽壓力0.06~0.09?Mpa,合并提取液,濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏,50℃;加乙醇使含醇量達70%,攪勻,冷藏?24小時,溫度5~10℃;濾過,沉淀以5~10℃的70%乙醇洗滌一次,濾過,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏,50℃;再加乙醇使含醇量達85%,攪勻,冷藏24小時,溫度5~10℃;濾過,沉淀以5~10℃的85%乙醇洗滌一次,濾過,合并濾液,調(diào)pH值至8.0,?冷藏12小時,溫度5~10℃;濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.20~1.30的清膏,50℃;加入注射用水溶解,冷藏12小時,溫度5~10℃;濾過,濾液調(diào)pH值至7.0,加熱煮沸30分鐘,冷藏72小時,溫度5~10℃;濾過,濾液以截留分子量為10000的超濾柱超濾,超濾液濃縮,冷凍干燥得干粉,加注射液用水制計算量,微孔濾膜過濾,灌封,滅菌,即得。
2.按照權(quán)利要求1所述的紅景天注射液微波破壁協(xié)助提取方法,其特征在于步驟如下:取紅景天藥材1670g,清洗后用潤藥機進行潤藥,藥材與水比例為1:1.2,藥透水盡,經(jīng)隧道微波干燥機進行微波破壁,微波功率20kw,傳送帶速度2m/min,破壁后藥材投入提取罐中2小時,真空為-0.05~-0.06Mpa,提取溫度為75~80℃,工業(yè)蒸汽壓力0.06~0.09?Mpa,合并提取液,濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏,50℃;加乙醇使含醇量達70%,攪勻,冷藏?24小時,溫度5~10℃;濾過,沉淀以5~10℃的70%乙醇洗滌一次,濾過,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏,50℃;再加乙醇使含醇量達85%,攪勻,冷藏24小時,溫度5~10℃;濾過,沉淀以5~10℃的85%乙醇洗滌一次,濾過,合并濾液,調(diào)pH值至8.0,?冷藏12小時,溫度5~10℃;濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.20~1.30的清膏,50℃;加入注射用水溶解,冷藏12小時,溫度5~10℃;濾過,濾液調(diào)pH值至7.0,加熱煮沸30分鐘,冷藏72小時,溫度5~10℃;濾過,濾液以截留分子量為10000的超濾柱超濾,超濾液濃縮,冷凍干燥得干粉,加注射液用水制計算量,微孔濾膜過濾,灌封,滅菌,即得。
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