[發(fā)明專(zhuān)利]一種魯拉西酮藥物組合物和制法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210205833.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-06-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102688189A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-09-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李興惠 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 李興惠 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/08 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/08;A61K31/495;A61P25/18;A61P25/28 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 061000 *** | 國(guó)省代碼： | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 魯拉西酮 藥物 組合 制法 | ||
1.一種魯拉西酮藥物組合物，其包括：式(I)所示魯拉西酮、多羥基醇和水，
2.根據(jù)權(quán)利要求1的魯拉西酮藥物組合物，其中所述的多羥基醇是選自下列的兩種或多種：1,2-丙二醇、甘油、分子量為200~600的聚乙二醇類(lèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2的魯拉西酮藥物組合物，其中，所述魯拉西酮在藥物組合物中的濃度為0.01-5%；和/或所述水在藥物組合物中的濃度為2-50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的魯拉西酮藥物組合物，其中所述的多羥基醇中包括1,2-丙二醇，以及選自下列的一種或多種：甘油、聚乙二醇類(lèi)；進(jìn)一步地，所述的多羥基醇中，1,2-丙二醇與甘油和/或聚乙二醇類(lèi)的重量比是100：(5-80)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的魯拉西酮藥物組合物，其中包括：0.01-5%的魯拉西酮、2-50%的水、任選的其它添加劑、和加至100%的多羥基醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5的魯拉西酮藥物組合物，其中包括：0.01-5%的魯拉西酮、2-50%的水、任選的其它添加劑、和加至100%的多羥基醇；其中所述的多羥基醇中包括1,2-丙二醇，以及選自下列的一種或多種：甘油、聚乙二醇類(lèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6的魯拉西酮藥物組合物，其是注射制劑的形式或者是口服液體制劑的形式。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7的魯拉西酮藥物組合物，其中還包括0.2-10%的聚山梨酯類(lèi)。
9.權(quán)利要求1-8的魯拉西酮藥物組合物在制備用于精神病的藥物中的用途。
10.制備權(quán)利要求1-8的魯拉西酮藥物組合物的方法，其包括將魯拉西酮溶解在適量的多羥基醇中，加入水，加入任選的其它添加劑，補(bǔ)加多羥基醇至處方全量，任選地對(duì)所得液體組合物進(jìn)行滅菌或除菌，密封包裝，即得。
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