[發明專利]黃嘌呤衍生物

有效

• 申請號: 201210205678.4
• 申請日: 2012-06-20
• 公開（公告）號: CN103509023A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發明（設計）人: 王穎;向永哲;岑國棟;黃龍;劉建;周寧;張濟兵
• 申請（專利權）人: 成都苑東藥業有限公司
• 主分類號: C07D473/04
• 分類號: C07D473/04;A61K31/522;A61P3/10
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技術領域

本發明涉及藥物化學領域，具體涉及一類黃嘌呤衍生物、其制備方法及其衍生物作為治療藥物特別是作為二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制劑的用途。?

背景技術

糖尿病是一種多病因的代謝疾病，其特點是慢性高血糖，伴隨因胰島素分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白質代謝紊亂。糖尿病也是一種非常古老的疾病，是由于人體內胰島素相對或絕對缺乏而引起的血中葡萄糖濃度升高，導致糖大量從尿中排出，并伴隨多飲、多尿、多食、消瘦、頭暈、乏力等癥狀。?

在糖尿病治療中，運動療法和飲食療法是兩種必不可少的糖尿病治療方法。當這兩種療法不足以控制病情時，可以使用胰島素或者口服降糖藥。但由于這些降糖藥物存在很多副作用，開發出一種新型的、低副作用且能夠有效治療糖尿病的藥物尤為重要。?

二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)是一種絲氨酸蛋白酶，它可以在次末端含有一個脯氨酸殘基的肽鏈里裂解N-末端二肽酶，盡管(DPP-Ⅳ)對哺乳動物的生理作用還沒有得到完全的證實，但其在神經酶代謝，T-細胞激活，癌細胞轉移入內皮以及HIV病毒進入淋巴樣細胞過程中都起到非常重要的作用(WO98/19998)。?

有研究表明(DPP-Ⅳ)可以阻止胰升糖素樣肽(GLP)-1的分泌，裂解(GLP)-1中N-末端的組-丙二肽酶，使其從活性形式的(GLP)-1降解為無活性的(GLP)-1(7-36)酰胺降解為無活性的(GLP)-1(9-36)酰胺Endocrinology，1999，140：5356-5363)。在生理情況下，循環血中完整(GLP)-1的半衰期很短，DPP-Ⅳ降解為(GLP)-1后的無活性代謝物能與(GLP)-1受體結合拮抗活性(GLP)-1從而縮短了對(GLP)-1的生理反應，而(DPP-Ⅳ)抑制劑能完全保護內源性甚至外源性的(GLP)-1不被(DPP-Ⅳ)滅活，極大的提高(GLP)-1的生理活性(5-10倍)，由于(GLP)-1對胰腺胰島素的分泌是一個重要的刺激器并能直接影響葡萄糖的分配，因此DPP-Ⅳ抑制劑對非胰島素依賴型糖尿病例的治療起到很好的作用(US6110949)。?

發明內容

本發明涉及黃嘌呤取代衍生物及其制備方法和在醫藥上的應用，特別是通式(I)所示的黃嘌呤取代衍生物或其藥學上可接受的鹽或其所有的立體異構體，及其作為治療劑特別是對于二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)的活性抑制作用。?

本發明具體涉及下面通式(I)結構所示的化合物：?

其中：R¹獨立選自氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或氰基。?

其中，R¹優選為在(1，3-苯并噻唑-2-基)甲基5位取代的氫原子、氟原子或氯原子，如下通式(II)所示：?

其中，R¹選自氫原子、氟原子或氯原子。?

特別優選的本發明化合物是：?

本發明中所述的藥學上可接受的鹽為本發明化合物與選自下列的酸形成的鹽：鹽酸、對甲苯磺酸、酒石酸、馬來酸、乳酸、甲磺酸、硫酸、磷酸、檸檬酸、乙酸或三氟乙酸；優選為鹽酸、對甲苯磺酸、三氟乙酸或酒石酸。?

本發明通式所述的化合物或其藥學上可接受的鹽的制備方法，包括以下步驟：?

在室溫（10~25℃）條件下，將起始原料a與1-溴-2-丁炔反應，生成的產物b進一步與2-溴甲基-1,3-苯并噻唑的衍生物經取代反應生成產物c，中間體c與(R)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶反應生成d，中間體d與TFA反應完全后，游離成堿得到目標化合物I。目標化合物I與酸反應就能制備對應的鹽。?

具體實施方式

以下結合實施例對本發明作進一步的詳細描述，但并非對本發明的限制，凡依照本發明公開內容所作的任何本領域的等同替換，均屬于本發明的保護范圍。?

化合物的結構是通過質譜（MS）或核磁共振（¹HNMR）來確定的；?

核磁共振（1HNMR）位移（δ）以百萬分之一（ppm）的單位給出；?

核磁共振（¹HNMR）的測定是用BrukerAVANCE-300核磁儀，測定溶劑為六氘代二甲基亞砜（DMSO-d6），內標為四甲基硅烷（TMS），化學位移是以10^-6（ppm）作為單位給出；?