[發明專利]一種快速檢測鉛離子或者亞鐵離子的電增強顯色方法及其裝置

有效

• 申請號: 201210204817.1
• 申請日: 2012-06-18
• 公開（公告）號: CN103512929A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發明（設計）人: 危晶;王邃;呂莎莎
• 申請（專利權）人: 寧波大學
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26
• 代理公司: 寧波誠源專利事務所有限公司 33102
• 代理人: 袁忠衛

技術領域

本發明涉及一種檢測鉛和亞鐵離子的電增強顯色方法和裝置，適用于現場快速檢測水溶液中的鉛和亞鐵離子。

背景技術

（一）鉛離子的檢測技術

鉛是水中五大金屬污染物之一，主要來自環境污染，對人體危害較大，尤其可以破壞兒童的神經系統，導致兒童智力衰退，還可以導致血液循環系統和腦疾病。鉛在人體里積蓄后很難自動排除，只能通過某些藥物來清除。世界衛生組織對水中鉛的控制為0.01mg/L。我國也做了相應的鉛殘留量限量國家標準規定，例如：鉛含量最高（豆類）為0.8mg/L，鮮乳為0.05mg/L，生活飲用水為0.01mg/L，第一類污染物中總鉛的最高允許排放濃度為1.0mg/L。

鉛離子測定的主要方法有傳統的比色法（紫外-可見分光光度法），原子吸收和原子發射光譜法，原子熒光光譜法等。這類方法具有靈敏度高、準確度好等優點，但常常需要借助一些比較昂貴的分析儀器，一般需要在專業實驗室由專業人員進行分析測定，操作繁瑣，成本較高，難以滿足快速篩查的需要。在大量的實際工作中，特別是一些污染普查、日常監控、事故應急處理等工作中，常常并不需要準確的定量結果，而只需要按照標準規定的限值判定“合格”或“不合格”即可。此時，現場快速廉價的定性半定量測定方法更為實用，僅僅對那些處于臨界點的樣品才需要進一步用準確定量的儀器分析方法進行分析測定。因此，實現各類水溶液樣品中銅離子的快速現場檢測，在環境保護和監測等領域具有較好的應用價值。

為適應現場快速檢測的要求，已經有研究者開發了多項技術專利，例如：①基于傳統顯色劑（如孔雀石綠、玫瑰紅酸鈉等）的方法，如徐應明等發明的“一種快速檢測重金屬鉛鎘汞的試紙、制備方法和應用”（申請號：200510013380.3），高志賢等發明的“一種重金屬檢測試劑盒”（申請號：201020250440.X），保羅·M·布萊爾等發明的“鉛檢測拭子試劑盒”（申請號：200680044627.0），高志賢等發明的“一種鉛檢測試紙及其制備方法”（申請號：03130016.2），許維光等發明的“簡易快速測定水中有害金屬鉛檢測管”(申請號：87106809.5)，王楊等發明的“一種鉛含量快速檢測卡組件及制備方法”（申請號：200710061681.2）。②基于酶聯免疫吸附ELISA技術或基于納米金的高靈敏特異性檢測技術，如關威等發明的“一種鉛離子比色檢測探針及其應用方法”（申請號：200910218131.6），江天久等發明的“一種快速檢測重金屬鉛離子的免疫學方法與試劑盒”（申請號：201010539824.8），唐勇等發明的“鉛離子膠體金免疫層析快速檢測試紙條及制備方法和用途”（申請號：200910192450.4）。③基于便攜式原子吸收光譜儀、原子熒光光度計、電化學工作站的技術，如屠一鋒等發明的“痕量鉛電化學檢測試劑及配制方法”(申請號：03116361.0)，趙廣英等發明的“一種檢測茶葉中鉛含量的方法”（申請號：200710164548.X），高娃等發明的“一種檢測乳和乳制品中重金屬鉛含量的方法”（申請號：200810132249.2），柴春彥等發明的“飲用水中微量鉛的檢測電極及其制備方法”（申請號：201110003184.3），范大和等發明的“濾紙片吸附試劑用于電化學直接檢測水樣中的鉛”（申請號：201010577546.5），楊奇等發明的“用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑及其應用”（申請號：200910087949.9）。

目前，市場供應的商品化的鉛離子試劑條（盒）主要有：①北京中諾泰安科技有限公司的水中鉛速測包，用純凈水或蒸餾水做一個空白對照管。若樣品顯色明顯比空白的深，呈橙紅色到紅色，即說明樣品中重金屬鉛含量已超過國家限量標準。若樣品顯色與對照一樣或相近呈黃色，則說明樣品中鉛含量用本方法未檢出，本方法檢出限0.2mg/L。檢測范圍：0.0，0.2，1.0，2.0，4.0，10mg/L。要求：水樣應清澈，其清澈程度應與空白對照用水相同或相近才有可比性。試劑保質期8個月，若冰箱4～10℃保存可延長至1年。②德國MN90602（PLUMBTESMO）定性測試鉛試紙，Pb²⁺最低濃度5mg/L。

雖然上述商品和專利能夠實現水溶液樣品中的鉛離子快速現場測定，但仍然存在以下相對不足之處：（1）檢測限大多在0.2~1.0mg/L，難以滿足部分國標中規定的0.01mg/L限值要求，其適用性受到一定限制。（2）部分技術靈敏度雖然能夠達到0.01mg/L的限值要求，但往往需要采用成本較高的納米材料或穩定性較差的酶試劑。（3）部分技術仍然需要采用比較昂貴的分析檢測儀器和繁瑣的樣品預處理過程。