[發(fā)明專利]一種費(fèi)托合成工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210204134.6 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102746870A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李管社;陳金峰;張麗;黃莉蓉;吳偉偉;周華輝;雷永杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石化集團(tuán)寧波工程有限公司;中國(guó)石化集團(tuán)寧波技術(shù)研究院 |
| 主分類號(hào): | C10G2/00 | 分類號(hào): | C10G2/00;C01B3/14;C01B3/38;C01B3/50;C01B3/56;B01D53/22 |
| 代理公司: | 寧波誠(chéng)源專利事務(wù)所有限公司 33102 | 代理人: | 劉鳳欽 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合成 工藝 | ||
1.一種費(fèi)托合成工藝,其特征在于包括下述步驟:
原料氣經(jīng)凈化除塵、脫硫、脫碳后得到合成氣,與循環(huán)壓縮機(jī)送來的循環(huán)氣和調(diào)整氫碳比的氫氣一起送入混合器,將合成氣氫碳比調(diào)整到1.8~2.2后作為原料氣送入反應(yīng)器進(jìn)行費(fèi)托合成反應(yīng);
反應(yīng)后得到的油、氣混合物從反應(yīng)器排出后進(jìn)入氣液分離工序,分離出產(chǎn)品油和尾氣;分離得到的產(chǎn)品油送至儲(chǔ)油設(shè)備;
分離得到的尾氣分成兩部分,第一部分送至所述的壓縮機(jī)作為循環(huán)氣;
另一部分作為弛放氣進(jìn)入回收工序,分離出惰性氣體、二氧化碳和氫氣,其余部分送至CO變換工序合成氫氣;其中,分離出的惰性氣體和二氧化碳放空,分離出的氫氣和經(jīng)CO變換工序合成的氫氣一起送至所述的循環(huán)壓縮機(jī),提壓后作為循環(huán)氣送回所述的混合器循環(huán)利用,用于調(diào)節(jié)進(jìn)入所述反應(yīng)器中的合成氣的H2/CO比;
所述第一部分和弛放氣的體積比為3~6;
所述弛放氣的回收工序包括下述步驟:
①將弛放氣升溫到160~500℃,與高溫水蒸氣混合;控制弛放氣和高溫水蒸氣中的水碳比在4~8之間,然后一起送入一氧化碳變換反應(yīng)器進(jìn)行一氧化碳變換反應(yīng),將弛放氣中的一氧化碳變換成二氧化碳和氫氣;
②將變換后的混合氣體加熱到800~1000℃,送入甲烷水蒸氣重整反應(yīng)器進(jìn)行重整反應(yīng),將混合氣體中的甲烷全部重整成一氧化碳和氫氣;
③將從甲烷水蒸氣重整反應(yīng)器中排出的混合氣體換熱使其溫度為500~800℃,然后送入氧化鈣除二氧化碳反應(yīng)器中脫除CO2;控制CaO/CO2的當(dāng)量比為1.5~3;
④將脫除二氧化碳后的混合氣體換熱、加壓后送入膜分離器,從混合氣體中分離出氫氣。
2.一種費(fèi)托合成工藝,其特征在于包括下述步驟:
原料氣經(jīng)凈化除塵、脫硫、脫碳后得到合成氣,與循環(huán)壓縮機(jī)送來的循環(huán)氣和調(diào)整氫碳比的氫氣一起送入混合器,將合成氣氫碳比調(diào)整到1.8~2.2后作為原料氣送入反應(yīng)器進(jìn)行費(fèi)托合成反應(yīng);
反應(yīng)后得到的油、氣混合物從反應(yīng)器排出后進(jìn)入氣液分離工序,分離出產(chǎn)品油和尾氣;分離得到的產(chǎn)品油送至儲(chǔ)油設(shè)備;
分離得到的尾氣分成兩部分,第一部分送至所述的壓縮機(jī)作為循環(huán)氣;
另一部分作為弛放氣進(jìn)入回收工序,分離出惰性氣體、二氧化碳和氫氣,其余部分作為弛放氣送至CO變換工序合成氫氣;其中,分離出的惰性氣體和二氧化碳放空,分離出的氫氣和經(jīng)CO變換工序合成的氫氣一起送至所述的循環(huán)壓縮機(jī),提壓后作為循環(huán)氣送回所述的混合器循環(huán)利用,用于調(diào)節(jié)進(jìn)入所述反應(yīng)器中的合成氣的H2/CO比;
所述第一部分和弛放氣的體積比為3~6;
所述弛放氣的回收工序包括下述步驟:
①弛放氣換熱、加壓后送入膜分離器,分離出弛放氣中的氫氣;
②將脫氫后的弛放氣升溫到160~500℃,與高溫水蒸氣混合;控制脫氫后弛放氣和高溫水蒸氣中的水碳比在4~8之間,然后一起送入一氧化碳變換反應(yīng)器進(jìn)行一氧化碳變換反應(yīng),將弛放氣中的一氧化碳變換成二氧化碳和氫氣;
③將變換后的混合氣體加熱到800~1000℃,送入甲烷水蒸氣重整反應(yīng)器進(jìn)行重整反應(yīng),將混合氣體中的甲烷全部重整成一氧化碳和氫氣;
④將從甲烷水蒸氣重整反應(yīng)器中排出的混合氣體換熱使其溫度為500~800℃,然后送入氧化鈣除二氧化碳反應(yīng)器中脫除CO2;控制CaO/CO2的當(dāng)量比為1.5~3;
⑤將脫除二氧化碳后的混合氣體換熱并壓縮后送入膜分離器,從混合氣體中分離出氫氣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的費(fèi)托合成工藝,其特征在于所述的膜分離器為中空纖維膜分離器;所述弛放氣或混合氣進(jìn)入中空纖維膜分離器前需換熱至35~50℃、壓縮至8Mpa以上。
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