[發(fā)明專利]治療腫瘤的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210202567.8 | 申請日： | 2012-06-18 |
| 公開（公告）號： | CN102716465A | 公開（公告）日： | 2012-10-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張芝庭;何莉華;張濤濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州金橋藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/14 | 分類號： | A61K38/14;A61P35/00;A61K31/34 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飛;張慶敏 |
| 地址： | 550000*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 腫瘤 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療腫瘤的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物按照重量組分計算，由斑蝥酸鈉0.2-0.8、甘露聚糖肽5-20及輔料制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療腫瘤的藥物組合物，其特征在于：所述組合物按照重量組分計算，由斑蝥酸鈉0.2-0.5、甘露聚糖肽5-10及輔料制備而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療腫瘤的藥物組合物，其特征在于：所述治療腫瘤的藥物組合物按照重量組分計算，由斑蝥酸鈉0.5、甘露聚糖肽10及輔料制備而成。
4.制備如權(quán)利要求1-3中任一項所述治療腫瘤的藥物組合物的方法，其特征在于：將斑蝥酸鈉、甘露聚糖肽按照確定的比例混合均勻，然后按照常規(guī)方法制備成常規(guī)制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備治療腫瘤的藥物組合物的方法，其特征在于：所述常規(guī)制劑選自：片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、糖漿劑、滴丸、口含劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射制劑、凍干粉針、大容量注射液、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑或貼劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備治療腫瘤的藥物組合物的方法，其特征在于：所述常規(guī)制劑是注射液、注射用凍干粉針、大輸液、硬膠囊、軟膠囊劑、片劑、顆粒劑、口服制劑或丸劑。
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